作业帮鉴别丁烷.甲基环丙烷.1,3-丁二烯.1-丁炔
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 18:13:59
不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀,1-丁烯不能.
都可以.其中环丙烷,甲基环丙烷,环丁烷可以和溴水发生加成反应,因为3.4元环不稳定,容易开环.而高锰酸钾会氧化溴水.
3个物质都是卤代烃,检验卤代烃的最好方法是用硝酸银的乙醇溶液和硝酸银反应的难易取决于卤代烃的C-Cl异裂生成的碳正离子稳定程度,碳正离子越稳定,则异裂越容易发生3-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生
2,2—二甲基丙烷总共有5个碳,是戊烷,对我的回答有不明白的可以追问!
第一个2种,第二个3种再答：
3>1>2>5>4比较原则：1.先看C原子数,C原子数多的沸点高.2.C原子数相同,支链越多,沸点越低.原因：烷烃是通过分子间作用力形成晶体的.分子间作用力的大小与分子间的距离成反比,支链多,分子必不
有两个命名错了,其实都是一种结构3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是 2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷 2-甲基丁烷
先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应
主链上的碳的个数不同,按甲乙丙丁顺序有1-10个碳再问：谢谢。。再答：采纳可以不
加溴水,褪色很慢的是环丁烷,溴水褪色很快的是丙基环丙烷.
1.加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷（环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成）.2.加入AgNO3的乙醇溶液（必须说明是醇溶液,具
1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问：懂了，谢谢！
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔
方法：步骤1：分别取三种有机物少许,各加入氢氧化钠溶液,加热.步骤2：步骤1反应后的试管冷却后,分别滴入硝酸银溶液.现象与结论：1.产生白色沉淀的是1-氯戊烷、2.产生淡黄色沉淀的是1-溴丁烷、3.产
属于同分异构体,具体如图
首先用高锰酸钾,退色的是丁稀,剩下的再用溴水,退色的句是环丙烷了.
环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映
乙烷是对称结构.那么一氯代物就一种：CH3CH2Cl丙烷也对称,可是对了一个亚甲基-CH2-,这上边的氢原子可以被取代.因此有两种：CH3CH2CH2ClCH3CHClCH3丁烷也是两种（对称结构）C
3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯：甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯：对了最后一个是对的