作业帮鉴别2-环丙基戊烷,环戊烷,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 08:15:48
环戊烷C5H10
没有工具,只能这样画了,
能被KMnO4氧化的是后三个其中环丙烯氧化后产生丙二酸加热可脱羧,放出CO2端炔可用银氨或铜氨溶液鉴定,产生沉淀剩下的是甲苯前面2个不和KMnO4反应的环丙烷可以和H2、HI等加成环戊烷不可以还哪里有
所有固醇的基本结构环戊烷多氢菲由三个环己烷和一个环戊烷稠合而成不同的固醇都只是碳原子数及取代基不同因此生理功能各异比如胆固醇就有此结构维生素D也有
环戊烷和环己烷的键角不是108°和120°,而都是接近109°28′,因为这两个分子的环都不是平面的,环戊烷有半椅式和信封式构象,环己烷有椅式船式等构象.总的来说环己烷和环戊烷都是很稳定的,环己烷的椅
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
拼音的念法是这样的环：huan戊：wu烷：wan
1）可以用相同的质量参加化学反应,计算参加反应质量变化分别鉴别出来2）先用溴水,观看颜色变化,正戊烷（不变化）,其他都由橙黄色变浅；在取少量剩下没鉴别的,加碘水,只有1-戊炔变浅,其他没变化；取2个相
只有一种,H全部是等效的,都是CH2.
常温下加入溴水,环戊烷不能使之褪色,另外两种则可以,先鉴别出环戊烷；再重新取余下两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,2-环丙基戊烷不能使之褪色,乙烯基环己烷使之褪色.鉴别完毕.本体关键是利用“小环烷烃能与
1-戊炔的炔H有酸性,通入银氨溶液产生白色沉淀的是1-戊炔,剩下两个,可以与卤素发生加成反应的是环戊二烯,剩下那个就是环戊烷
看图再问：甲基不是在第一位吗？再答：嗯我搞错了卤代烃中，如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。再问：那就是两个调转吗？再答：在结构图的表示上面无
1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己
加入丁二烯酸内酐则鉴别出环戊二烯（生成沉淀）加入Ag(NH3)2OH则鉴别出丙炔（出现沉淀）剩余的3种加入酸性高锰酸钾,褪色的为丙烯最后余下的两种加入Br2褪色的为环丙烷,不退色的为环戊烷.
一个五个碳的环环上一个氢被氯取代氯基的临位碳上取代一个异丙基——丙烷中间那个碳和环相连,不是链端碳
吸入后可引起头痛、头晕、定向力障碍、兴奋、倦睡、共济失调和麻醉作用.呼吸系统和心脏可受到影响.对眼有轻度刺激作用.口服致中枢神经系统抑制、粘膜出血和腹泻等.本品对皮肤有脱脂作用,引起皮肤干燥、发红等.
环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映
务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰
不是连不饱和度都不同啊再问：相同的啊再答：不好意思我看错了我觉得不是定义：化学上，我们把结构相似，组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物互称为同系物。多用于有机化合物。另：旧定义（在比较旧的化学书
这样