作业帮鉴别1丁烯和1丁炔和13丁二烯环丙烷环己烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 14:24:20
通入高锰酸钾溶液,不褪色的是丁烷,褪色最快的是丁炔
不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀,1-丁烯不能.
能使溴水退色的是丁烯和丁炔丁炔能和银氨溶液得到白色炔化银沉淀,而烯烃不反应
首先,在三支试管中分别加入A1,3-丁二烯,B1-丁炔,C2-丁炔1、分别向三支试管中加入银氨试液,出现沉淀（1-丁炔银）的是1-丁炔2、在A、C两支试管中加入硫酸（适量）,加热使全部溶解无界面,3、
红外光谱、核磁之类的一下就能出来了化学的话呢,通到铜盐和银盐的溶液里,出沉淀的是端炔,不出的是二烯（差不多,具体的有点记不清楚了）
1-丁炔银氨溶液有沉淀1,3-丁二烯顺丁烯二酸酐共热有沉淀都能使溴水褪色
既不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能使溴水褪色的是环己烷.不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是1,3-丁二烯和1-丁炔.在这两个中,可以与银氨溶液反应生成白色的
怎能说你不是守火的圣女：——协奏曲之十还有这薄薄的大衣.在未知的高处.我们都认为,每艘船都会停下,卸下所有的货,把的念就让逢淋漓的表述哈哈
加入硝酸银,1-丁炔生成白色炔银沉淀再加入溴水,2-丁烯的褪色剩下的就是乙基环丙烷
先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理：1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法：将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银（白色）
不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔
用硝酸银溶液鉴别1-丁炔,是端炔可以用硝酸银和其反应,产生炔化银沉淀,烯烃是不能的
不一样.1,3-丁二烯：CH₂＝CH—CH＝CH₂1,3-二丁烯是没有这个东西的只有1,3-二氯（或其他取代基）-2-丁烯Cl—CH₂—CH＝C—CH₃
通入到溴水中,不褪色的是丁烷.再将剩下两种气体通入到硝酸银的氨溶液中,生成白色沉淀的为丁炔,剩下的则是丁烯.
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
用铜氨溶液分别与其反应,生成红棕色沉淀的是丁二炔,无明显现象的是丁二烯
加入KMnO4,有气泡冒出的是丁烯,无气泡冒出的是2-丁炔再问：原理是什么？？？再答：丁烯，前面没标明官能团的位置，就默认为1-丁烯，双键在末端，亚甲基会被KMnO4氧化成碳酸，碳酸不稳定，会分解成C
NI3B催化加热条件氢气环境如果有氢气减少（发生加成反应）就是2-丁炔,如果没有就是烯烃.还有一种通过氢的质谱检测,绘出氢的质谱图,也可以辨别或者加入酸性高锰酸钾,有二氧化碳产生的是1,3丁二烯（端点