金属的生核率与过冷度的关系

液体温度达到理论结晶温度时并不能进行结晶,而必须在它温度以下的某一温度（称为实际开始结晶温度）才开始结晶.在实际结晶过程中,实际结晶温度总是低于理论结晶温度的,这种现象成为过冷现象,两者的温度差值被称

原子半径越大,金属性越强；原子有效核电荷越少,金属性越强!【库仑定律：Fc=kQq/r²】其实这就是库仑定律决定的,原子核对核外电子的库仑引力Fc=kZe²/r²,k=9×(1

金属的一般性质i)良好的导电体及导热体ii)高熔点iii)通常有高密度iv)高抗张强度vi)光泽表面v)具延展性金属的用途和金属的物理性质、化学性质以及环保程度、资源等因素有关,除了这点一般没什么必要

过冷度对铸件晶粒大小影响是通过冷却速度实现的.因为过冷度的大小与冷却速度密切相关,冷却速度越快,实际结晶温度就越低,过冷度就越大；反之冷却速度越慢,过冷度就越小,实际结晶温度就更接近理论结晶温度.当冷

凝结水的过冷度就是凝结水温度低于汽轮机排汽压力下饱和温度的数值.凝结水产生过冷却现象,说明凝汽设备工作不正常.凝结水过冷却后,为了将其加热到相应于排汽压力的饱和温度,就要多消耗燃料.

因为实际凝固点的温度比理论凝固点的温度要低一些所以他们的差值就表现为一定的过冷度冷却速度影响了过冷度冷却速度越大过冷度也越大不会出现过热因为熔化本来就是要让金属达到（超过）其固相线温度

1、冷却速度越快,材料的过冷度也会相应的增加,可以通俗的理解为随着冷却速度的增加,材料的结晶形核过程会有相应的时间滞后性,就会造成过冷度增加.2、随着冷却速度的增大,则晶体内形核率和长大速度都加快,加

不是过冷度越高晶粒越小么?除非有钉扎作用的合金析出.只不过过冷度越高,热应力也越高,越容易开裂.

声音的传播速度与温度是成正比的

汽轮机排汽温度与凝结水温度之差叫做凝结水的过冷度.一般不大于2℃.过冷度增大的原因有：（1）凝结器内铜管过多,布置不合理；（2冷却水温度过低,水量过多；（3）凝结器汽侧积有空气；（4）凝结器铜管破裂；

结晶,液相像固相转变

理论结晶温度与实际结晶温度之差称为过冷度.过冷是金属结晶的基本条件,因为只有过冷才能造成固态金属自由能低于液态自由能的条件；也只有过冷才能使液态金属中短程规则排列结构成为晶核.

没有关系,四号元素铍很活泼吧,氢氧化铍是个显两性的弱碱,碱性还不如氢氧化铜.镁跟铝也很活泼,一个中强碱一个弱碱.氢氧化汞是强碱,氢氧化银也接近强碱,跟活泼性没必然关系

温度低于凝固点但仍不凝固或结晶的液体称为过冷液体.过冷液体是不稳定的,只要投入少许该物质的晶体,便能诱发结晶,并使过冷液体的温度回升到凝固点.这种在微小扰动下就会很快转变的不稳定状态称为亚稳态.这是由

凝结水的过冷度:　就是排气压力下的饱和水温度与凝结水实际温度的差值.也就是：在凝结器压力下蒸汽的饱和温度与凝结水温度之差称为过冷度.凝结水出现过冷的主要原因：　　1、凝汽器结构上的缺陷.　　2、凝汽器

金属原子的运动阻力或滞后.

当界面前沿液体内实际温度是正梯度时就可以形成圆缺型的过冷区,这种与液体内溶质浓度相关的过冷称为成分过冷,其过冷度称为“成分过冷度”.产生“成分过冷”,必须具备两个条件：第一是固——液界面前沿溶质的富集

物质从液体转变为晶体的过程叫做结晶.每一种物质都有一定的平衡结晶温度或者称为理论结晶温度.但实际上,液体温度达到理论结晶温度时并不能进行结晶,而必须在它温度以下的某一温度（称为实际开始结晶温度）才开始

凝汽器凝汽器压力下的饱和温度与凝汽器冷却水出口温度之差称为端差.对一定的凝汽器,端差的大小与凝汽器冷却水入口温度、凝汽器单位面积蒸汽负荷、凝汽器铜管的表面洁净度,凝汽器内的漏入空气量以及冷却水在管内的

这是个很专业的问题!:金属结晶过程中存在有温度场----实际的温度分布状态,一般是正温度梯度.同时金属在结晶过程中因为是异分结晶---结晶出来的固相和液相成分是不同的!随结晶(非平衡状态)的进行,界面