醛醛反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 14:06:54
醛基除了发生银镜反应和与氢氧化铜反应外,还发生什么反应?

1.可以与氧气、KMnO4等氧化性物质反应生成羧酸2.可以与氢气等还原性物质生成伯醇(-CH2-OH)3.可以打开碳氧双键进行加聚反应,如生成三聚物4.可以打开碳氧双键进行加成反应,例如断开另一物质的

醛与溴如何反应

CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr它主要是醛基能和溴水反应这样溴水就褪色了

醛/酮与碳酸氢钠反应得什么

醛/酮与碳酸氢钠是不反应的醛和酮的官能团决定了,它们不会和碳酸氢钠反应

醛与Cu(OH)2反应

1.氢氧化钠过量是为了反应掉所有的铜离子,并使溶液显碱性,Cu(OH)2在碱性条件下能稳定存在.2.新制的Cu(OH)2是种悬浊液,这样更利于反应,如果久置的溶液很难反应,因为这两种物质很难反应.悬浊

银镜反应.醛与新制氢氧化铜反应方程式.

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O银镜CH3CHO+2Cu(NH3)2OH→CH3COOH+Cu2O+2H2O

醛基和碳酸氢钠反应不?

不反应碳酸氢钠需要结合氢离子反应而醛基不能提供

乙醇能与醛基反应么?或者与葡萄糖?反应的机理是什么?断键的原理是什么?反应条件呢?是什么种类的反应?

乙醇能与醛基反应,也能与葡萄糖反应,反应机理为亲核加成,生成缩醛,通式如下:RCHO+2R'OH==干HCl催化==RCH(OR')2+H2O再问:缩醛还有葡萄糖或者说醛基的性质么?在人体内还会产生与

醛酮类之羰基特性反应?

只有醛和甲基酮(且另一个取代基位阻较小)的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠反应(环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外,向当于减小了位阻,可以反应).R2CO+NaHSO3→R2C(OH)SO3NaR代表

醛加新制氢氧化铜的反应~

碱多的意思是说该实验中碱(氢氧化铜)要过量,否则将的不到红色沉淀,而是得到暗褐色沉淀.这是因为乙酸过量,则生成大量的氢氧化铜,过量的氢氧化铜将受热分解生成黑色的氧化铜,而黑色的氧化铜和红色的氧化亚铜的

醛酮与胺怎么反应

伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCH2OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺.亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱.亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以

醛与氢氧化铜的反应方程式

RCHO+2Cu(OH)2=RCOOH+Cu2O+2H2O

BR能否和醛基反应

可以~-CHO有还原性BR2(是溴单质)有氧化性

醛和溴反应方程式是啥?

.Br2+CH3CHO+H2O==2HBr+CH3COOH醛会被强氧化剂Br2氧化成羧酸!其他的醛也一样!

醛和溴水反应么?醛和浓溴水反应么?还是会萃取?稀溴水呢?

CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr可以反应,醛也能使溴水退色.被氧化成酸,因为碳链较少的醛和酸都能和水混容,所以不能萃取分层.稀的溴水只是退色了~

醛和氧化铜反应生成什么?

我可以跟你说,醛和氧化铜是不反应的,氧化铜不能氧化醛,醇能跟氧化铜反应成醛,但是不能再继续反应下去了,如果你是想醛氧化能酸的话,那必须是高锰酸钾等强氧化性的东西才能做到,因为氧化铜的氧化性比较小,不能

醇氧化成醛的反应是不是取代反应

这是醇的催化氧化反应,而不是取代反应.你可能把乙醇和乙酸的反应即酯化反应是取代反应和这个反应弄混了

醛醛缩合反应是怎样的如乙醇与乙醛的反应

CH3CH2OH+CH3CHO=CH3CH2OCH(CH3)(OH)加成反应