醛酮与格氏试剂的加成及水解产物-搜答案-智慧作业帮

NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大

1,3-丁二烯：1moHBr加成得到3-溴-1-丁烯或1-溴-2-丁烯；2molHBr加成得到2,3-二溴丁烷1,4-戊二烯：1moHBr加成得到4-溴-1-戊烯；2molHBr加成得到2,4-二溴戊

反应吗?环烷烃电子云暴露,容易与亲电试剂反应

上述答案均不完全正确,无论是烯烃（没有过氧化物存在）还是炔烃的HX加成反应都是亲电加成,即成新键处电子云密度高的容易反应,由于第一步加上了HCl,而Cl是吸电子集团,是双键电子云密度较低,反应较难．

两种,一种是1-氯丙烷,另一种是2-氯丙烷,以2-氯丙烷为主要产物.1-氯丙烷：CH3CH2CH2Cl2-氯丙烷：CH3CHCH3ICl

解题思路：人体内的遗传物质是DNA，人体内的核酸有两类：DNA和RNA。DNA水解时先形成四种脱氧核苷酸，再进一步水解，最终形成四种碱基（A、T、C、G）、一种五碳糖（脱氧核糖）、一种磷酸。核酸（包括

1,2-二溴乙烷

烯烃和氯化氢产生加成产物是卤代烷烃,烷烃的稳定性好上很多,虽然烷烃也能和氯化氢发生反应,但是条件要苛刻很多.所以在烯烃和氯化氢反应条件下,可以认为不进一步反应

常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂质、糖类.

1、每一步反应是怎样的,包括氧原子攻击某个原子等2、CaCO32HCN==CaCN氰氨化钙水解机理:CaNCN2H2O=Ca(OH)2NCNH2应该是H取代钙离子,OH-

生成这个中间体

苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇.

事实上用氯化铵溶液也是用酸性溶液,因为氯化铵是强酸弱碱盐,溶液水解呈酸性.究竟选用哪一个,取决于所得醇的稳定性,如果醇在酸溶液中不稳定,比如三级醇会消去,那就用氯化铵溶液.

NH4Cl酸性较弱

CH2=CHCl+HCl---→CH3-CHCl2主产物CH2=CHCl+HCl---→CH2Cl-CHCl少量产物大多数情况是氢加在含H多的碳原子上除非加催化剂有个逆情况

没错是五种,上述烷烃主链从左往右标号1,2,3,4,5,支链两个碳从左到右编号为一,二.五种分别是：1,2间成双键,2,3间成双键,3,4间成双键,4,5间成双键,3,二间成双键.其实题目出的不严谨,

控温加水（氯化铵/水）淬灭,有机溶（乙酸乙酯,甲苯,二氯甲烷）剂提取.

结构式,红色部分是答案（1）倒数第二个产物,2个-OH连在同一个C上,不稳定,要脱水形成酮（2）8种.CH2(OH)CH2CH2CH2CH3

9,10-二氢蒽-9,10-桥-阿尔法,贝塔（不会打……）-丁二酸酐

CH3CH2C≡CH＋2Br2=CH3CH2CBr2CHBr2产物是1,1,2,2-四溴丁烷.