醛基和羧基反应-搜答案-智慧作业帮

是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

1mol

先中和,有部分氢氧化铜溶解,再发生氧化还原反应,生成砖红色沉淀.

氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.

羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以

没做过这个反应,就是一种氧化剂,吡啶作溶剂,又叫PCC,多数是氧化羟基成醛酮,课本上基本上都介绍的有,可能选择性没那么好,还要进一步被氧化的.一般是重铬酸钾把醛基氧化为羧酸,这个在合成中应用不大.

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N

能与0.5mol醛基（除了甲醛,只能与0.025mol反应,因为甲醛有两个醛基）反应能与2mol反应原理就是酸碱反应,除了甲酸因为他还有一个醛基

羧基（-COOH）是酸性基团,能和酸反应的基本都能和它反应,所以两种都能；羟基（-OH）只能像水一样跟活泼金属反应,不能跟碳酸氢钠反应,跟钠可以!

1）C的官能团名称：羟基,羧基2）A的结构简式,如下图,当然羟基也可在末端（如图的红圈处羟基可修改）3）C-->D:消除(消去) B-->E:氧化4)在图上

第一个羧基加氢后变为双羟基不稳定脱水生成醛加成加消去整体是还原第二个既是加成又是还原（加氢还原）加成属于加成消去取代中还原属于氧化还原中加氢去氧还原去氢加氧氧化

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

楼上的老师补充的很正确首先不是2个羧基是1个羟基和1个羧基其次是乳酸和纳反应脱2个氢和碳酸钠是脱1个这里涉及到羟基和羧基的亲核能力不一样大碳酸钠和钠的亲电能力不一样大说的就深了啊不是高一解释的了的

答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应.解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚.

拜托,甲酸乙酯一样可以进行这两个反应,因为其中仍有醛基H-CO-O-C2H5这也是甲酸酯的一个重要反应,醛、甲酸及其酯都可以进行银镜反应而且甲酸乙酯容易水解,甲酸盐也不行,可以被氧化成碳酸盐可以通过其

再答：再答：再答：再答：再答：再答：再答：这是我们学校整理的有机讲义，希望对你有帮助.

空气中的氧能氧化醛,一些弱氧化剂如银氨溶液.新制氢氧化铜悬浊液也能氧化醛,氧化产物通常是羧基.弱氧化剂的条件是加热

乙醛酸HOOCCHO