作业帮醛基和羟基与2价铜反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 13:48:00
要看具体是什么醇,如果是叔醇就不反应.新制的氢氧化铜具有弱氧化性,醇羟基具有还原性.它可以把醇羟基氧化成羰基.而叔醇的a位碳原子上连接了三个碳原子,所以除了叔醇,伯醇和仲醇都是可以和新制氢氧化铜反应的
醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼（如苯肼C6H5·NHNH2）的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH＝N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生
1molA分子中与Na反应的基团有：羧基、酚羟基、醇羟基,需要3molNa；1molA分子中与NaOH反应的基团有：羧基、酚羟基,需要2molNaOH；1molA分子中与Cu(OH)2反应的基团有：羧
1.2.反应机理复杂,高中认为取代,沉淀认为是三溴苯酚,其实不然3.氧化R-CHO+2Ag(NH3)2OH→R-COONH4+2Ag+NH3+H2O4.氧化R-CHO+2Cu(OH)2→Cu2O+R-
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
醇羟基!酚羟基由于氧与苯环的共轭效应发生卤代极难
醇和酚都含有相同的官能团羟基（-OH）,醇的羟基和脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链的碳原子相连.而酚的羟基是直接连在芳环的碳原子上.因此醇和酚的结构是不相同的,其性质也是不同的.所以是可以起放映的.
1mol
不反应,即使是酚羟基也不会反应,
CO2+Na[Al(OH)4]=NaHCO3+Al(OH)3箭头过量CO2CO2+2Na[Al(OH)4]=Na2CO3+2Al(OH)3箭头+H20少量CO2
答：不反应分析：1.氢氧化铜是极弱的碱,而苯酚显极弱的酸性(比碳酸还弱),而极弱酸、极弱碱通常是不反应的；相反,极弱酸极弱碱的盐可以发生彻底的双水解,生成相应的酸大.2.氢氧化铜又是极弱的氧化剂,通常
酸性的高锰酸钾具有很强的氧化性而葡萄糖里的羟基具有还原性二者发生氧化还原反应!
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
酚羟基最好的检验方法是添加三价铁离子,会产生紫色的物质.醛基有两个检测方法：1.加银氨溶液,发生银镜反应；2.是与新制的氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀.凡是检测物质的反应,一定要是特征反应
如果与H2反应,既可算加成也可算还原如果与其他还原剂反应,应该算还原
木有,只要是羟基,都可以发生这个反应,生成氢气,不过要注意的是,羟基不能连在双键碳上.因为这个反应,断的是O-H键,所以与羟基位置无关.
酚羟基和Na,NaOH,Na2CO3反应生成酚钠,而不与NaHCO3反应,是因为酚有一定的酸性,但是比碳酸弱；醇与Na反应生成醇钠和氢气,与NaOH能发生消除反应生成烯烃,与其他的不反应；醛也能和Na
Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应
醛基与羟基氧化性相比较,醛基强2能在一个同时有醛基与羟基的分子中直接氧化羟基而保住醛基吗可以
碱再答：盐可以与碱反应再答：NaOH