作业帮醛基和卤代烃反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 18:10:54
1.可以与氧气、KMnO4等氧化性物质反应生成羧酸2.可以与氢气等还原性物质生成伯醇（-CH2-OH)3.可以打开碳氧双键进行加聚反应,如生成三聚物4.可以打开碳氧双键进行加成反应,例如断开另一物质的
葡萄糖是醛糖,而果糖是酮糖,两者是同分异构体.通过可以通过可逆平衡转化成含有醛基的结构,从而表现出还原性.而葡萄糖缩聚形成的淀粉和纤维素也好有醛基,但是不表现还原性.所以结论就是不含醛基的不一定不有醛
1.2.反应机理复杂,高中认为取代,沉淀认为是三溴苯酚,其实不然3.氧化R-CHO+2Ag(NH3)2OH→R-COONH4+2Ag+NH3+H2O4.氧化R-CHO+2Cu(OH)2→Cu2O+R-
醛基可以发生银镜反应、氧化反应生产酸、还原反应生成醇、缩合反应生成缩醛、可以将新制的氢氧化铜还原为氢氧化亚铜、醛基氧化为羧基
不反应碳酸氢钠需要结合氢离子反应而醛基不能提供
只要邻碳有H就会发生消去,这两个反应是同时的,但是有时候控制条件可以使得一种反应成为主要反应而另一种几乎反应的量很少.
我一氯代烃为例：CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）消去：CH3CH
第一个问题不是很明白你的意思,什么叫反应常数必须是整数?第二个问题,该命题错误.所谓基元反应,是指一步反应,只包含一个基元步骤.例如两个分子碰撞,发生了反应,这种反应的速率服从质量作用定律.而并非形式
本质是先与水反应,生成的酸与碱中和
单选题选C；双选题选C、D不一定是基元反应,这个应该不用解释.如果反应物中的某种物质大大过量（比如A2大大过量）,[A2]的浓度可视为不变,所以[A2]可以合并到反应速率常数k中,速率方程v=k*[B
没做过这个反应,就是一种氧化剂,吡啶作溶剂,又叫PCC,多数是氧化羟基成醛酮,课本上基本上都介绍的有,可能选择性没那么好,还要进一步被氧化的.一般是重铬酸钾把醛基氧化为羧酸,这个在合成中应用不大.
含醛基的有机物均可：所有醛类,甲酸,葡萄糖等低聚糖（多羟基醛或多羟基酮）另有：含羧基的有机酸,也可反应再问：解释下羧酸的反应，另外羧酸盐能反应么？再答：就是简单的酸碱中和，向过量的氢氧化钠溶液中滴加硫
制备菲林试剂必须要做碱性条件下进行.所以你说的反应根本发生不了.而且你觉得氢氧化铜能存在于酸性条件下么.
酸性的高锰酸钾具有很强的氧化性而葡萄糖里的羟基具有还原性二者发生氧化还原反应!
——看裴伟伟的基础有机化学第4版.很清楚.直接打实在是...不人道啊
可以的,制备格氏试剂时的副反应
斐林试剂是由NaOH溶液称为斐林试剂甲,CuSO4溶液称为斐林试剂乙新配制的Cu(OH)2溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的Cu2O沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖(既醛基）的存在.用斐林试
可以~-CHO有还原性BR2(是溴单质)有氧化性
不反应再答：都没有键给氢氧化钠取代再问：确定？再答：如-OH有H可以取代，其他没有，但CHO一体的，拆不出来再答：这个得当成常识来记，再答：第一个回答。。给个采纳吧。。。
基元反应本身是指没有中间产物,一步完成的反应.根据定义吧.酶和底物的反应不一定是,也不一定不是吧.