作业帮醛基加氢醛基被氧化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 20:55:45
加成反应再问：我问的有很多问题，你这个回答算什么。再答：得氢：就是还原；得氧：就是氧化加Br2没有得H呀。也没有得O呀。再问：得H不是和得Br是一个道理的么？再答：不一样
先纠正一个错误,得电子或电子偏向化合价降低发生还原反应,失电子或电子偏离化合价升高发生氧化反应.你只要记住一半就好,另一半是反的,氧化剂得电子化合价降低发生还原反应==杨（氧化剂）家（得电子）将（化合
氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.
嗯,是的.有机化学中,加氢永远是还原,加氧永远是氧化.又加氢又加氧,这个一般不讨论.你也别深究.
下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2
你可能看错了..油脂的硬化可以叫氢化反应,可能你看走眼了..看成了氧化反应.但是你说的有机物加氧去氢属于氧化反应,有机物加氢去氧属于还原反应没错!
高锰酸钾在酸性环境下的还原产物是Mn2+在中性环境下还原产物是MnO2在碱性环境下还原产物是MnO42-查表可知MnO4-/Mn2+的电极电势是最大的...所以高锰酸钾在酸性环境下具有更强的氧化性
由于氢气的还原性比较弱,不能还原.但是如果知识面比较广的人,知道用LiAlH4还原羧酸可以得到醇,当然这里的H可以看做是-1价,还原性更强.
1,2Na+Cu2++2H2O=2Na++Cu(OH)2↓+H2↑2,HCO3-+OH-=CO3^2-+H2O
深冷分离：又称低温精馏法,实质就是气体液体化技术.通常采用机械方法,如用节流膨胀或绝热膨胀等方法,把气体压缩、冷却后,利用不同气体沸点上的差异进行精馏,使不同气体得到分离.特点使产品气体纯度高,但压缩
以乙醛为例：CH3CHO+H2--（催化剂,加热）-->CH3CH2OH其他醛都是类似的.
加快氨水的分解速度更方便得到实验现象即及结论再问：哦
要说明的是,氧化反应也还原同时进行的.只要有化合价的变化,就是氧化还原反应.如题是氧化还原反应.
早在20世纪初就发现用煤气灯照明时有一种气体能促进绿色柠檬变黄而成熟,乙烯就是一种最简单的不饱和烃.2.乙烯的实验室制法(1)反应原理：
他们说的都不对!溶液的介质对氧化还原反应的影响较大,一般说来酸性介质能增强氧化剂的氧化能力,而在碱性介质中,氧化剂的氧化能力减弱.这一点可以用大学里的能斯特方程加以定量说明.方程式你可以看http:/
可以将醛基保护起来再问：如何保护？还请指点！谢谢再答：生成缩醛氢化后在水解
原因很简单,因为羧基上的C-O单键的键能较醛基C-H键能大的多,因此醛可转化成羧酸,反之则很难实现.另外纠正一下,羧基和醛基的C价态相同,不存在“还原”一说.
可以的
我们之所以强调Tollens试剂以及Fehling试剂的反应,是为了说明醛的还原性比较强,可以被这两种弱氧化剂氧化,是醛的特征反应；如果你用强氧化剂,比如O2、KMnO4等,当然可以反应,但这不是醛的
其实你可以倒过来思考：就是不能氧化成醛的醇!氧化成醛的醇要求羟基连接的碳原子上要有2个氢原子才可以!BC再问：为什么与羟基连接的碳原子上要有2个氢原子才可以啊？再答：醇要氧化，则羟基连接的碳原子上必须