作业帮醛基与HCN
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 14:45:32
NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大
可以,性质类似于卤化氢
理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物
我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我
CH3COOH
CH3CHO+HCN=CH3CH(OH)CN,羰基亲核加成再问：为什么有括号再答：因为-OH和-CN都是接在CH上的再问：(⊙o⊙)哦
这是个加成反应：CH3-CH2-CHOHCN=CH3-CH2-CH(-OH)CN
乙炔与hcn发生的是亲核加成.碱可以催化反应.反应中cn先进攻叁键,生成负离子ch=chcn,它再与氢离子作用,完成反应.烯烃π键不易受亲核试剂进攻,不易发生亲核加成反应.另一方面,乙烯即使与c
与HCN反应生成乙烯腈,与CH3COOH不反应^.^
Cl2+2HCN=2HCL+CN2
甲基酮是指一种结构,羰基的一侧连接着一个甲基,另一侧则连接烷基或是其它基团（可用-R代替）.它并不是具体的某一种物质,是指具有这种结构的一类物质.酮类与氢氰酸的反应为CN-的亲核加成,生成物为羟基腈.
CH≡CH+HCN====CH2=CHCN(乙烯氰)
HCN是弱酸,电离度只有0.01％
都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH
1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应
醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl
B.A、D是由于C-O双键与苯环共轭而稳定,C是由于空间位阻过大导致CN-难以进攻C原子.
CH≡CH+HCN====CH2=CHCN(可能叫乙烯氰)
CN-对羰基碳的亲核加成