作业帮醛基上的碳氧双键能和溴加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 09:34:03
1mol
高中生记住就行
碳碳双键在高中,这个知识不强求,但是在描述乙烯、乙炔与Br2的加成反应时,已经暗示了.乙烯,很快褪色乙炔,能褪色所以,乙烯的反应更快.在大学教材上,乙烯是上下派电子云,乙炔是环形圆筒型派电子云,相对,
碳碳双健更易,因为碳碳双健的健能远不如碳氧双健,不管是加成还是卤化,反应需要的温度要低很多
醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基又有醛基以羧基为主碳氧双键不能与氢气加成
事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~
如果是碳碳双键的话可以,但碳氧双键不一定,醛类可以和氢气加成生成醇类(发生还原反应),但羧酸,酯类中的碳氧双键很稳定,不能和氢气加成
碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.
1.醛,酮的羰基可以加氢,羧酸的羰基酸不能加氢2.醛,酮的羰基可以和-OH加成,生成半缩醛,缩醛,半缩酮,缩酮3.醛,酮可以和NaHSO3加成4.和HCN的加成5.和格式试剂加成……均为亲核加成
如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.
醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以
苯实质上是π66大π键,按你能理解的角度就是3组碳碳双键(π22)连在一起了,从加成性质的角度上看,与碳碳双键是一样的,所以能和氢气加成
不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的
有机上,还原反应：去氧加氢的反应,叫还原反应.因此双键加氢是还原反应；加溴单质,就不是；加成溴化氢,也是还原反应.
与C-C双键是亲电加成居多,如亲电试剂：Br2,HBr等卤化物；而与C-O双键主要是亲核加成,如亲核试剂HCN,NH3,NH2OH等含氮亲核试剂,金属炔化物等等.
醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成
如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.
羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基
高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.
能再问：怎么加成？再答：比如乙希加氢成乙烷再问：额(⊙o⊙)…再问：那是碳碳双键，我问的是碳氧双键再答：(⊙o⊙)哦一样的醛加氢成醇再问：哦哦，好的。谢谢再答：恩不客气