醚键对苯环的共轭效应

O电负性大,可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用.再问：谢谢啊！你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问：1.O上

主要看与碳原子直接连接的那个原子的电性,如果显正电性,就是供电子,如果是显负电性,就是吸电子.（判断原子的电性,就看与它连接原子的电负性.电负性强的一般显负电性.如C-O中,O显负电性）

物性：1.键长平均化2.最大吸收波长红移,且摩尔吸收系数增大3.使氢质子的化学位移值偏移化形：1.物质有一定的稳定性2.分子共平面3.改变物质的酸碱性4.改变物质的反应性能

甲基的sigma键和苯环的PAI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高,主要是甲基中的C-Hsigma键与苯环的PAI键的超共轭效应结果,通过甲基苯和苯的亲电取代反应生成的活泼中间体的对比运用共振杂化

是的,会形成微弱的超共轭给电子效应.

再问：苯环上的电子分布不会发生变化吗？还有个问题你能帮我看看嘛？http://zhidao.baidu.com/question/1893009150442506620.html?quesup2&ol

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

如果在羰基碳上连一个双键,即C=C-C=O,构建共轭效应；共轭效应的特点是所有原子都在同一平面内,并形成sp2杂化或sp杂化（在直线上）,其中各个参与sp2或sp杂化的原子都提供一个相互平行的轨道,进

显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显

双键之间通过一个单键相连：π-π共轭如CH2=CH-HC=O、CH2=CH-CH=CH2含有孤电子对的原子直接与双键相连：p-π共轭如CH2=CH-OH(乙醛异构体）、CH3-CH=CH-NH-CH3

邻位与对位吸电子效应如图 间位画不出来 也可以这么理解 硝基是吸电子共轭效应 正负交替的话是 o- N+ c- c+（o

超共轭效应分为σ-p和σ-π超共轭.在烷烃中,不存在超共轭效应,因为没有空的p轨道或是π键.烷基对烷烃来说,是吸电子基团,这是因为如果碳连氢,则为负一价,连碳就是零价,所以电子云被新连上去的烷基所吸引

譬如说甲醇,它的共轭碱是CH3O-CH3OHCH3O++H+pKa=18共轭对：CH3OH/CH3O+在水里（pKa=14）甲醇主要以共轭酸的形式存在.这是因为水解离出来的H+将会将上述平衡推向左方（

共轭效应是指相距很近的电子对（π键或孤对）相互吸引形成类似与大π键诱导则是单纯对电子的吸引

双键其本身就是一个共轭体系.双键若与其他共轭体系（如苯环、不饱和键等）相连,双键会参与到共轭中,从而扩展共轭体系.若这个共轭体系连有吸电子或推电子的基团或原子,则这个电子效应会所共轭体系传递再问：比如

这个问题范围很大,不知道你想知道哪方面的!简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反!

苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,

看该基团的核外电子排布,是否有未与其他原子成键的电子,如果是利于得电子的,那么就是-,如果是偏向于给出电子的,就是+

第一问和第二问可以一起来答：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C