酸碱滴定分析法指示剂指示滴定终点的原理

如果是酸滴定碱,用甲基橙；如果是碱滴定酸,用酚酞.最好不要用石蕊溶液

指示剂的选择应遵循以下两条原则：1、选择的指示剂变色应该明显,因此紫色石蕊不经常使用.（石蕊在酸碱的浓度较低时,颜色和紫色差不多）2、指示剂的变色PH和你需要的PH应差不多.举例用强酸滴定碳酸钠时,如

金属离子指示剂是络合滴定法中使用的指示剂.指示终点的原理是在一定pH值下,指示剂与金属离子络合,生成与指示剂游离态颜色不同的络离子.等当点时,滴定剂置换出指示剂,当观察到从络离子的颜色转变为指示剂游离

强酸滴定弱碱,刚好中和,产物为强酸弱碱盐,如：NH4Cl,溶液呈酸性,即终点在酸性区,用甲基橙更准确强碱滴定弱酸,刚好中和,产物为弱酸强碱盐,如：CH3COONa,溶液呈碱性,即终点在碱性区,用酚酞更

酸碱滴定中指示剂的选择这个问题足够写好几万字的……最好还是买本分析化学来看基本思路如下选择不同的指示剂是为了减少误差,而误差的来源是由于滴定终点的与指示剂变色范围的不同,所以就要根据酸碱滴定终点的pH

这个与指示剂的显色范围有关酚酞是ph>8强碱滴定弱酸时比如NaOH滴定HAc形成的NaAc水解后是弱碱性所以选酚酞强碱强酸相互滴定时甲基橙为PH

解题思路：1.洗滴定管,验漏2.润洗(用所准备装的试剂洗)3.装入试剂,酸式滴定管采用快速放液的方法除去下面的起泡碱式用讲尖嘴口向上,挤压玻璃珠的方法出去气泡,记下示数4.从碱式滴定管放出20mlNa

你说的这是溶液酸碱滴定看教材考试是不会考这些是什么的要求的是你了解操作过程

会因为你实际量取的盐酸比真实值少,但算浓度时你用的是真实体积算的,所以浓度要偏低

酸碱指示剂变色是随着酸度的变化,指示剂结合或离解出H+,结构发生变化,从而发生颜色改变；络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同,游离的试剂为一种颜色,与金属离子形成络合物又一种颜色；氧化还原指示剂变色分

有.如果可能选择“终点时,指示剂颜色变深”的指示剂.比如NaOH滴定HCl,选择酚酞,而不选择甲基橙.因为酚酞终点颜色变化是无色→红色.变化明显.HCl滴定NaOH,选择甲基橙,而不是酚酞.如果选择酚

一般不采用石蕊,因为石蕊变色范围广,从酸性到碱性,而且变色不明显.强酸与强碱的滴定可以采用酚酞或甲基橙；弱酸与强碱的滴定用酚酞,因为弱酸与强碱恰好反应时溶液显碱性（生成强碱弱酸盐,水解显碱性）,酚酞在

不是,原因有三点：1.指示剂过多,颜色过深,反而不容易观察指示剂颜色的改变2.指示剂本身也是一些弱酸、弱碱,加入过多,会消耗酸碱,造成终点误差3.对单边指示剂,指示剂的用量可以改变变色范围

1,对结果无影响,因为润洗锥形瓶并不影响加入锥形瓶中未知盐酸的物质的量浓度2无影响,因为酸碱滴定的实质为氢氧根与氢离子反应而氢氧化钠与氢氧化钾中氢氧根含量相同,所以不影响滴定结果3会使测量结果变大.因

碱式滴定管是用来量取NaOH的,碱式滴定管未用NaOH待测液润洗,管壁上附着的水会稀释NaOH,使NaOH待测液浓度减少,v(待测)不变,n（待测）减小,故n（标准）减小,c(标准)一定,v(标准)偏

1）标准液配制时的误差.用于直接测定的标准液浓度如果偏低（比如配制重铬酸钾标准溶液时,重铬酸钾的质量称取有损失）,将会使标准液用量增多,直接导致测定的结果偏大；如果是用于标定滴定溶液的标准液实际浓度偏

1若混有KOH,那么你就会将滴定得到的结果直接当做是NaOH,而实际上跟HCl反应的碱是KOH和NaOH.混在里面的KOH被你当做NaOH了,这样计算出的NaOH当然比实际偏高了.2若混有Na2CO3

滴定操作时,先用移液管移取准确体积的被滴定液于锥形瓶中,假如移取的被滴定液为20.00mL（或其他,如25.00mL、50.00mL等）,被滴定液浓度为cmol/L,则所取的被滴定液中溶质的物质的量为

首先,指示剂选择甲基橙或者酚酞,而不选择紫色石蕊,因为紫色石蕊的变色范围太宽,且颜色不容易辨别.在酸碱中和滴定的过程中有一个滴定终点和反应终点.滴定终点是指指示剂变色的终点,反应终点指的是酸碱恰好完全

配制NaOH标准溶液,是先计算NaOH的质量,再称量,溶解等.例如要配制1L1mol/LNaOH溶液,计算得需要NaOH40克,按本题题意,即称取了40克含Na2O杂质的NaOH固体,如果称取40克N