酸碱滴定临近终点时加入半滴操作-搜答案-智慧作业帮

看是标准液滴定待测液还是待测液滴定标准液.一般是用标准液滴定待测液.误差分析是看消耗标准液体积偏大还是偏小或者不变.过早,也就是标准液用少了,偏小.过晚,标准液用多了就偏大

LZ你滴定之后显示粉红色,说明当前PH在变色范围之内没问题那么你怎么测定那个PH=7的?如果是按照理论计算得出的7,那么不能做参考,因为在等当点附近有明显的PH突跃(就是指很少的量可以大幅度改变PH值

偏小仰视读数会小于实际数,府视读数会大于实际数,所以你所计算的所用体积小于你实际用的体积,由c=CV/v得偏小

滴定终点就是滴定曲线的突跃点.一般是这样测定：做两条与滴定曲线成45˚倾斜的切线（就是从滴定曲线由陡到平和由平再变陡拐弯的地方做）；做两条经过切点的切线公垂线；过两条公垂线的中点

当你发现你加入一滴酸或者碱烧瓶中出现颜色然后又消失了,就说明快到达终点了,这个时候开始就要稍微放慢滴液的速度了,继续加发现颜色出现又消失所用的时间越来越长,滴液也需继续减慢再减慢,最后是到半滴地加,甚

就这么多,希望我能帮到你哟.　酸碱恰好完全中和的时刻叫滴定终点,为准确判断滴定终点,须选用变色明显,变色范围的pH与恰好中和时的pH吻合的酸碱指示剂.指示剂的变色范围越窄越好,pH稍有变化,指示剂就能

理论上是应该用去离子水的.因为滴定要求边滴边摇,有一部分物质粘在瓶壁,接近终点时,要用去离子水冲一下瓶壁,才能保证精确.另外,还有个重要的操作是滴半滴,就是使液滴悬在滴定管口但不滴落,然后接触一下容器

指示剂本身化学性质会影响终点.指示剂是有机弱酸或有机弱碱,能和H+或OH-反应.加入指示剂过多时,滴定需要消耗的H+或OH-也变多,会使所测溶液的浓度计算值偏大；另外,指示剂过量影响终点的观察,使误差

不能算.变红后要等半分钟不褪色才是终点.因为滴下去后还没有混合均匀,有些地方碱过量会显红色,要使混合均匀,充分反应后才行

空气中的CO2等气体溶于溶液影响PH值

把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管,至刻度“0”以上,把滴定管固定在滴定管夹上.轻轻转动下面的活塞,使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡.然后调整管内液面,使其保持在“0”或“

中和滴定时,一般实验室要求右手持锥形瓶,左手操作开关,开关应朝向右方,这样左手跨过（酸式）滴定管就不易把活塞拔出.

把溅到瓶壁的液体冲下去,蒸馏水中性,又不影响实验结果.

滴定后溶液主要是NaCl,是强电解质、强酸强碱盐,淡粉色只会因加入的蒸馏水变淡,

淀粉吸附碘,造成终点提前到达.

酚酞有两种互变异构体,用HA和HB来表示.HA（无色）存在于酸性或中性溶液里,当酸度降低时,它逐渐变成可以发生电离的HB,HB可以电离成H+和B-（红色）,在酸性溶液里,由于大量氢离子存在,HA是主要

滴定接近终点时,H+,OH+的微小浓度变化都会引起PH值的巨大变化.PH从1变到5如果需要10滴滴定液,PH从5变到9也许只需要1滴滴定液,故在终点附近PH会突变具体原理请参照水电离知识,[H+][O

滴定速度减慢,由逐滴连续滴加到只加一滴到加半滴（使液滴悬而未落）的滴定操作.加半滴溶液的方法如下：使溶液悬挂在尖嘴上,形成半滴,用锥形瓶内壁将其沾落,再用洗瓶以少量蒸馏水吹洗瓶璧.

ph值是溶液中氢离子浓度的负对数,比如H+浓度为（乘方符号打不出,谅）1*10-1次方时,ph值为-lg（10-1）=1,就属于强酸了.还有常温下水的ph为7,离子积是14（不过你问了这个,以上的东西

因为滴定管的零刻度在上面,越往下刻度越大,终点读数时仰视,所读的刻度比实际的刻度大,从而在作差求所用标准液的体积时使结果偏大,从而使浓度偏高