酵母菌在血平板上-搜答案-智慧作业帮

D答案看似正确,核糖体这个细胞器存在于细菌和酵母菌中不假,其实仔细分析,“糖蛋白”说白了是蛋白质+糖基团（大概意思,个人理解）,蛋白质是有了,加糖基这一步骤是在内质网进行的,而内质网这玩意细菌没有.所

酵母菌是兼性厌氧的生物,可以在有氧环境下大量繁殖,产生CO2,也可以在无氧环境下生存

1280*800是16:10的分辨率,所以像素密度=PPI=√(1280^2+800^2)/8=188,差不多跟官方数据吻合.除此之外,还可以使用一些检测软件来检查PPI（每英寸所拥有的像素（Pixe

当然可以,但也要看你接种的目的.平板稀释涂布一般用于单细胞或菌种分离操作.

会玻璃的强化只能在一定程度上并不是强化到无法损坏的玻璃强化方法很多所以摔坏的成都也不定的再问：我的平板轻轻摔了一下就碎了啊再答：.......哪就说明你的玻璃没有经过强化处理一般强化处理最基本都是要经

①两者皆有假根,但根霉属有匍匐菌丝,毛霉属无.②根霉属有囊托,毛霉属无③毛霉属有囊领,根霉属无.④毛霉属孢子囊梗单株从菌丝上发生,分枝或不分枝.简单来说：你肉眼看的时候,毛霉的菌落更加不规则一些,毛也

因为pGLO是包含了编码绿色荧光蛋白(GFP)的基因以及调控这个GFP的阿拉伯糖操纵子.所以在有ara（阿拉伯糖）存在的平板上,阿拉伯糖可以启动绿色荧光蛋白(GFP)的表达,因此在紫外下可以观察到荧光

加青霉素.不死的就是酵母菌.高三生物书上有的吧!

沙门氏菌在三糖铁平板上会出现斜面变红色,底部变黑并产气.原理是：三糖铁平板培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1,沙门氏菌只能利用其中的葡萄糖,葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少,生

解题思路：光的反射解题过程：解2、不能说明入射光线和法线、反射光线在同一平面上，3、∠BMN改进：应该先测出入射角，再测反射角。（这样比较好测出结果）如有问题可回复最终答案：略

观察菌落是想要观察一个菌落若浓度太高,看到的是一群菌落用水稀释又不能二次利用从末端划线就起了稀释作用很聪明的方法

静定液体受热时,会形成自然对流,较热的部分会因密度减小而上浮,较冷的部分则沉在下面,形成扰动和混合.测定导热系数时,热面在上冷面在下,使之与自然对流的方向一致,才能减小因自然对流引起的扰动和误差.

平板菌蓓计数法的操作除上述的以外,还可用涂布平板的方法进行.二者操作基本相同,所不同的是涂布平板法是先将牛肉膏蛋白胨琼脂培养基溶化后倒平板,待凝固后编号,并于37℃温室中烘烤30分钟左右,使其干燥,然

在整个运动过程中,滑块和小车组成的系统水平方向没有受到外力的作用,设小车的速度为v动量守恒：v0*m=v1m+Mvv=（v0-v1）m/Mv=3*4/8v=1.5（m/s）再问：没学动量守恒，只学了动

金黄色葡萄球菌在CSDA计数平皿上为金黄色菌落.但是仅凭菌落形态不可能给出确切的鉴别结果.需要进行进一步的生化实验或者直接进行Vitek、API鉴别,鉴别结果可以到种的水平.

一般情况下,我们用0.1ml的菌悬液来涂布平板.所以,当稀释到10-6次方时涂布平板,每板会有10左右.但是分光光度计不太准,而且不分死活菌,所以,应该做一个梯度稀释.就是说,从10-1稀释到10-7

可以,我在学校做实验就用过,划线时要轻哦,划线和液态培养再问：有个题目：接种培养酵母菌和醋酸菌最常用的方法分别是（）（）应该怎么答。谢谢！再答：涂布和划线

一起作业网不可在平板上用,只可在电脑上用.

细胞核

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