酰胺键和羟基能发生反应吗-搜答案-智慧作业帮

两分子有机酸（醇）之间可以脱水：两个羧基脱去一份子水生成酸酐,不叫酯化两个羟基脱去一份子水生成醚,也不叫酯化酯化是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

醇羟基!酚羟基由于氧与苯环的共轭效应发生卤代极难

自己有羟基,还要对方有羧基.再问：如满足条件，那淀粉能不能发生酯化？再答：能，和乙酸生成酯化反应。以前看电影的胶片就是乙酸和纤维素的酯化反应产物

能反应生成水等其他怎么可能和水反映呢水是生成物再问：为什么莽草酸上的羟基不能与NAOH反应

还会反应一般来说只要是酚类就算是苯环上其他位有官能团也可以发生和FeCl3的显色反应这是酚类的特性只不过取代基不同时显色反应的颜色不一定是紫色

不反应.高中醇羟基与钠,羧基反应,还能与相邻碳上的氢结合生成烯和水,或被氧化为醛基羧基.氢氧化钠有机化学主要与卤化烃和酯反应.

羧基（-COOH）是酸性基团,能和酸反应的基本都能和它反应,所以两种都能；羟基（-OH）只能像水一样跟活泼金属反应,不能跟碳酸氢钠反应,跟钠可以!

这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O

高中水平：醇羟基,与钠反应.与氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠不反应.酚羟基,与钠、氢氧化钠、碳酸钠反应.与碳酸氢钠不反应!

区别不好说,我说说联系,看看你能不能理解到它们的区别羟基中的氧原子与其他原子是以共价键连接起来的,而共价键就是一个电子对(两个电子,一般是两个原子各出一个电子,这两个电子是两个原子共有),共价键分为极

可以反应.钠取代羟基(-OH)中的氢.生成物为苯酚钠和水

官能团的问题啊,好吧,首先,碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X),缩聚反应（变成高聚物,乙烯变成聚乙烯）,羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发

不能.消去是从大分子中消去一个小分子.要是引入羟基还要再有一步加成.

如果不是特例,在有酸（少数可以用碱）作催化剂可以酯化.同时出现的多了去了,就是正常的两个基团性质之和,水溶性进一步上升而已,没别的（不过如果空间上酯化会成5或6元环会自己酯化环化）.再问：两个同时出现

可以生成碳酸氢钠苯酚钠

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

羟基中的羧基和其他羧酸中的羧基脱水是可以的,但是不是酯化反应,因为生成的根本就不叫做酯了如果是相同的羧酸脱水的话,生成的是酸酐如果是不同的话,就叫做混酐,即不同羧酸脱水形成的酸酐

要是楼主仅仅局限于反应的话,那我可以很负责任的告诉你,加进去以后马上就可以反应,只是反应的量很少罢了（自由能很高）.如果你所说的反应目的在于制备或者其它什么的,不加催化剂的条件下加热回流足够时间（个人

偏铝酸钠在水溶液中都是以Na[Al(OH)4]和形式存在,以前只不过是为了方便,把它简写成NaAlO2.但它的实际组成还是Na[Al(OH)4].NaAlO2偏铝酸钠是简写,就像氢离子(H+)实际上是