作业帮酰胺键与羟基反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 10:17:52
p-HOC6H4COOCH3+2NaOH==p-NaOC6H4COONa+CH3OH+H2O“p-”表示对位
要看具体是什么醇,如果是叔醇就不反应.新制的氢氧化铜具有弱氧化性,醇羟基具有还原性.它可以把醇羟基氧化成羰基.而叔醇的a位碳原子上连接了三个碳原子,所以除了叔醇,伯醇和仲醇都是可以和新制氢氧化铜反应的
1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟
羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
醇羟基!酚羟基由于氧与苯环的共轭效应发生卤代极难
1mol
不反应,即使是酚羟基也不会反应,
CO2+Na[Al(OH)4]=NaHCO3+Al(OH)3箭头过量CO2CO2+2Na[Al(OH)4]=Na2CO3+2Al(OH)3箭头+H20少量CO2
不能!醇分子内及分子间都可以发生再问：酚羟基活动性比醇羟基强，酚羟基分子间都可以脱去水发生成醚反应，为什么活动性比它强的酚羟基不能发生再答：酚羟基的活性主要表现在它的弱酸性上再问：可我们老师讲可以反应
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
可以反应.钠取代羟基(-OH)中的氢.生成物为苯酚钠和水
醇羟基,不能与NaOH反应酚羟基,能与NaOH反应得到盐
没有统一的规律!很多无机酸,是“酸脱氢”.这些无机酸的氧不会被质子化.无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基.对于硝酸,中心原子电子云密度
比苯甲酸酸性强的酸即可,一般常用盐酸、稀硫酸、甲酸.但是醋酸、碳酸、石炭酸等酸性比苯甲酸弱的不可以满足你的要求.原则为“强酸制弱酸”.一般需要记住：酸性：盐酸>甲酸>苯甲酸>醋酸>碳酸>石炭酸
Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应
2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑；这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基；当然在水中还会和H-OH水的羟基反应；
A．异戊二烯（CH2=C(CH3)CH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应2个双键不一样,又存在1,2－加成和1,4－加成,所以,其产物可以有3钟B．2—氯丁烷（CH3CH2CClHCH3）与N
酸性是羧羟基>酚羟基>水羟基>醇羟基这些都能和Na反应葡萄糖是五羟基醛,其中的醇羟基可以和Na反应还有什么不明白的就问我
这3个结构是第3碳原子或第4碳原子,共同特征是周围结构的空间位阻非常大,很难与其它物质发生反应.此外电子云密度由于被其它相连基团分散,电子云密度较低,很难再与其它原子发生反应.相对于分子内的酚羟基、伯