作业帮酰胺羰基的还原
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 05:51:34
不行,酯基的羰基都不行,酰胺羰基键和碳氮键都是介于单双键之间.
羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)
羟基,某某氨基（伯氨基,甲氨基,二乙胺基）,连在苯环上的烷基,一般的碳碳双键,一般的碳碳三键,巯基（－SH）,羰基,不过要是与氧气燃烧反应的话那么那个基团当然是有还原性的.羰基有还原性能够还原斐林试剂
可以有醛基直接还原得到
只用硼氢化钠只会还原到羟基硼氢化钠加氯化铝可以还原到亚甲基一般硼氢化钠1.5倍量氯化铝2倍量四氢呋喃溶剂回流即可祝你成功
碳酰胺羰基二胺肯定是错的,羰基是主官能团,氨基是取代基,二胺酮也不对,酮的定义是羰基左右均为烃基再问：那要怎样命名？ 二胺基羰基？再答：好像就叫碳酰胺，他本身就是碳酸的二酰胺，这个没必要拘泥于严格的
二者都可以用于还原羰基,而且也是最常用的两个,但是氢化铝锂比硼氢化钠还原性强
羧基和酯基都不行,黄鸣龙是碱性环境,醛可能发生羟醛缩合
可以的,用Ni,Pt,Pd作催化剂可以被氢气还原,加NaBH4或LiAlH4当然也可以还原,还原产物一般为醇.如果要还原成烃类就要用黄鸣龙还原或者克莱门森还原了--
质子溶剂起到的作用是活化羰基.机理要画箭头的话太麻烦,口述一下吧羰基O上孤对电子进攻质子,活化羰基(得到C=OH+),BH4-的B—H为σ亲核试剂,进攻羰基,得到醇.再问：谢谢你的回答，回答很清晰，请
这个可太多了,很难一下说清楚.简单说下.双键能氧化生成环氧化化合物,这个收率比较高.用臭氧能氧化生成醛,高锰酸钾能氧化成大环化合物,而后还原成酸,还可以氧化成二醇,还有一些其他的.三键也是类似的.苯酚
都不还原.再问：确定？再答：十分确定。
这个实验很好做,很多文献上都有报道,我做是用的甲胺水溶液和硼氢化钠,一锅反应产率很高,溶剂甲醇.文献也有用氰基硼氢化钠的.先将醛溶解于甲醇中,点第一个点.然后加入甲胺,加热40度左右,大约5小时再点点
是缩醛反应保护羰基吧?生成的缩醛可在酸催化下水解,生成原来的醛或酮.所以在缩醛、半缩醛反应时用【干燥HCl】催化,用干氯化氢就是为了防止酸催化下又倒回去生成原来的醛.
用四氢化铝锂试试看那.可能是还原性不够强吧.还有反应要求在无水条件下进行.还有硼氢化钾是不是失效了
-C-11O(11代表双键）
羰基可以被H2还原,因为C=O双键.乙酸中的羧基,因为有-OH的作用,无法被H2还原.
先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基
可以先进行羟醛缩合,用乙二醇与羰基加成,用还原剂还原碳碳双键后再用酸把乙二醇脱下来.再问：���ʻ�ԭ˫��Ļ�ԭ��������Щ再答：�����⻯��﮵ȡ����Ҷ���������������Ϳ
氢化铝锂还原羰基,相当于加氢,羰基被还原羟基,注意不是烃基.再问：哦，那是还原酰胺。那这里的产物都是羰基加氢是吧。再答：没有见过。