酰化反应为何选用乙酸酐不用乙酸作酰化剂-搜答案-智慧作业帮

2(C6H9O3)(OH)3+3C4H6O3->2(C6H9O3)(OOCCH3)3

首先,乙酸酐是两分子乙酸脱去一分子水而形成的酸酐,而无水乙酸如果在略低于室温的温度下即16.7℃,就能够转化为一种冰状晶体,故在实际中无水醋酸称为冰醋酸,比如化学试剂店里卖的分析纯规格的醋酸是为冰醋酸

活性是酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺,在碱性条件下也是如此,所以是乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸甲酯＞乙酰胺.希望对你有所帮助!

1、醋酸酐容易断键,反应较快2、醋酸酐能吸水,有利于反应的进行3、无副反应,生成物较纯

向其中分别加入溴水,现象是不同的：1.苯：溶液分层,上层液体为红棕色（苯）,下层液体为无色（水）；2.乙醇：溶液互溶为澄清的溶液,颜色为橙黄色.而乙醇和乙酸都可以和水形成互溶液,现象一样,无法辨别.

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

有酸性水解一般加稀硫酸产物是酸和醇；还有碱性水解一般加氢氧化钠产物是醇和羧酸盐再问：酸解能提供一下溶液的浓度吗和过程（简单点也可以）再答：这个概念很笼统稀硫酸的浓度大约是百分之五吧你是做实验吗？还是工

2分子乙酸脱去1分子的水就可以得到乙酸酐

饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇,吸收乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度.NaOH与乙酸乙酯会完全反应,碱性条件下水解,无法得到乙酸乙酯,得到的是乙醇和乙酸钠.

乙酸和新制氢氧化铜溶液反应有有氢氧化钠的参与的参与但看不到现象现象只有蓝色沉淀消失（高中阶段最为沉淀,也叫氢氧化铜悬浊液）新制氢氧化铜溶液在生物上叫斐林试剂

将冰片溶解于乙酸乙酯中,加热到60度,加一滴浓硫酸,再滴加乙酸酐,控制好温度,加完后回流1小时即可.浓缩后重结晶就可以了.

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH

乙醇与乙酸反应

CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O(条件是加热,浓硫酸)在常温下,不反应.要在浓硫酸做催化剂,加热的情况才会反应.所以醋实际上是不能解酒的.

最后一个是CH3COOH

因为酸是由碳氧双键连接一个羟基,醇是由烷烃基连接一个羟基,碳氧双键的羟基比烷烃基的羟基要活泼,极性要弱,所以在浓硫酸的作用下脱下的是酸的羟基.根据同位素示踪法也显示出脱下的是酸的羟基因饱和碳酸钠溶液中

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n3nCH3COOH

CH3COOH+KOH=CH3COOK+H2O

一分子乙酸酐是由两个乙酸分子脱一分子水得的

酒精灯的温度太高,不好控制,水浴加热温度不可能超过100度,而银镜反应所需要的加热条件也没有超过100度.

溶于水测PH,乙酸酐溶于水生成乙酸,显酸性,乙酸胺显碱性,乙酰氯遇水剧烈分解