酯化反应和消去反应的顺序

先甲醇后苯甲酸,后者密度大

这些都是高中有机化学里的重难点.取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.

不算,算取代.消去是有双键形成的

消去反应：在一定条件下,从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应.水解反应：水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一

加成反应：重要的有机反应之一.在分子中含有双键或三键的原子上,另加两个原子或两个基,生成加成产物(或称加成物).如CH2﹦CH2+HCl→CH3CH2Cl.在如不饱和油脂经催化氢化成硬化油；苯加氯成六

乙醇--消去---乙烯乙烯+溴水----加成---1,2-二溴乙烷1,2-二溴乙烷+水-----取代------乙二醇乙二醇--------氧化------乙二酸乙二酸+乙醇-----酯化-----乙

有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水\卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(原子)被这个试剂所取代的反应

酯化反应条件：与浓硫酸共热羧基中的羟基断裂,醇中羟基脱氢,两者结合成水加成反应条件：视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.消去反应醇的消去条件：浓硫

是消去反应,在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应就叫作消去反应酯化反应是可逆的.绝大多数的反应都是可逆反应,只不过有的反应向右进行的程度比较大,所以反应方程式中

先解释为什么要这样,将浓硫酸加入乙醇中是为了防止混合产生的热量导致局部过热而是液体迸溅（这和稀释浓硫酸把浓硫酸加入水中的道理上是一样的）,待溶液冷却后再与乙酸混合是为了防止乙酸挥发,显然,顺序倒一下的

以下是个人见解,仅供参考.①从工业生产的角度来说,乙酸当然比乙醇贵,所以要尽可能的避免乙酸的挥发；②乙酸有一定毒性（建议你看看百度百科）,故要避免过多的挥发.

不可以消去由于羰基的影响,羧基中-OH的性质与醇不同,例如他显酸性而醇不显,醇能消去而他不能再问：那请问为什么不能选择水杨酸呢再答：不能消去苯上的羟基没法消去羧基也不行

浓H2SO4本身是酸,可以发生脂化反应.而有机物自身有OH,COOH.那就更可以可以发生脂化反应.但是,在制乙烯中却也有消去,所以,要看具体情况.例如：醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化

酯化反应温度应控制在210度,消去反应要控制温度迅速上升到170度以上.两个反应中浓硫酸的作用是不同的.酯化反应中浓硫酸既是催化剂,又是吸水剂,注意高中千万不要回答脱水剂,因为这个反应过程是可逆的,H

1、能发生取代反应的官能团或物质类别有：烷烃以及其他有机物中的烷基部分（卤代）、苯及其同系物（卤代、硝化、磺化）、醇羟基（钠、分子间脱水、酯化）羧基、酚类、酯基（水解）、卤代烃（水解）、二糖或多糖（水

1.氧化反应所有的有机物能被氧气氧化,即燃烧.有双键,叁键的不饱和烃和含有醛基等烃的衍生物能被高锰酸钾氧化.通过催化,醇能氧化为醛或酮,醛酮能氧化为羧酸.2.酯化反应酸（有机酸与无机酸都可以）与醇能发

我只能总结局部的了酯化反应的条件就是浓硫酸加热（可逆）水解反应要看是什么物质,酯的水解分为酸性水解和碱性水解,酸性水解是稀硫酸加热（可逆）,碱性水解就是氢氧化钠加热,糖的水解是稀硫酸加热,油脂的水解,

明显不是,是取代反应；反应原理是不变的,管它是不是分子内还是分子间再问：是什么取代了什么？再答：这个是大学里的课程，属于Sn2亲核取代反应。反应实际分两步进行。第一步是酰基碳上发生亲核加成，形成一个带

取代是两个官能团的变换,加成是对不饱和键的加成,水解是和水反应,生成羟基官能团的反应,加聚多个分子的加成生成聚合物,酯化是有机酸和醇的脱水反应生成酯键的反应,消去是分子内脱去小分子生成不饱和键的反应.

消除反应, 请见图：