作业帮酯化反应中过量醇为什么前期没有封端
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 15:07:30
这个加试剂的顺序需要考虑的因素：①浓硫酸的稀释；②实验安全防范；③溶液的密度；④试剂的用量；⑤反应机理等.乙酸与乙醇发生的酯化反应是可逆的,在实验时往往增加乙醇的用量,所以顺序应该是先加乙醇,再加浓硫
乙醇会挥发
浓硫酸本身具有很强的氧化性啊,而且吸水放热.浓硫酸不会于它们反映.
酸脱羟基醇脱氢你就这么记：酸—COOH比羟基—OH长,所以酸脱的—OH也比羟基脱的—H长.
浓硫酸起到的作用是质子化羧酸羧基中的羰基,形成不稳定的带两个羟基的碳正离子中间体,该中间体继而脱水形成酰基正离子.所以浓硫酸的催化作用实质是利用其强酸性和强质子化能力促成酰基正离子的形成,降低反应活化
是醇中的羟基H被羧基取代了再问：羧基是什么？再答：羧基：RCOO-羟基被羧基取代了
增大了酸的浓度,可使更多的醇转化为酯,从而提高了醇的转化率.由于酸和醇的反应是可逆化学反应,当达到平衡时,增大一种酸的浓度,可使平衡向正反应方向移动,使更多的醇转化为酯,从而提高了醇的转化率..
正确,先加乙醇后加浓硫酸是为了使浓硫酸溶解在乙醇中,最后加乙酸是为了防止提前反应
酯化反应是可逆反应,增加反应物使反应向正方向进行
浓硫酸脱水一般指从一个有机分子中脱出水来,如浓硫酸与乙醇在170℃时生成乙烯的反应,表现了浓硫酸的脱水性.酯化反应是一个可逆反应,所以浓硫酸的作用是催化和吸水,吸水导致平衡右移,有利于酯化的进行.从一
浓硫酸酯化后产物是中间体催化剂再问：不懂什么意思再答：乙醇和乙酸在浓硫酸催化下更容易发生酯化、而不是和浓硫酸酯化再问：但是为什么不与浓硫酸酯化呢酯化反应醇也能跟无机含氧酸生成酯和水呀再答：硫酸酯化物、
不能,因为酯在酸性条件下会水解.用过量的醇就是为了消耗尽酸
在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成
不明白.我觉得没有必要碱过量!酸碱完全中和需要的是相当的量!你说的是要把酸中和完全吧,那需要碱过量!
因饱和碳酸钠溶液中有水,所以乙醇溶解在了其中,而乙酸与碳酸钠反应生成了乙酸钠,Na2CO3+CH3COOH==NaHCO3+CH3COONa,而乙酸钠属于易溶于水的离子化合物溶解在了饱和碳酸钠溶液中了
饱和碳酸钠溶液作用：1.除杂,除去没有完全反应就被蒸馏出来的乙酸和乙醇（乙酸和碳酸钠反应生成溶于水的盐,乙醇任意比与水互溶）2.分离乙酸乙酯,乙酸乙酯不溶于水,碳酸钠还可以降低乙酸乙酯的溶解性,跟碳酸
即是吸水剂,又是脱水剂,还是催化剂.脱水,酸脱羟基醇脱氢吸水,脱下来的水被浓硫酸吸收催化,创造酸性条件,催化酯化反应再问：可我老师说：酯化反应中浓硫酸是吸水剂而不是脱水剂。再答：我以前见过这种选择题。
上面的意思说对了,就是还没搞清楚究竟怎么脱的.酸脱羟基醇脱氢啊,不要误导了人.
羧酸分子中的—OH（红色）被乙醇分子中的—OC2H5（蓝色）取代.类似于复分解.
酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水