作业帮酯化反应中加过多的醋酸的做法合适不
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/25 11:01:30
这些都是高中有机化学里的重难点.取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.
溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯在溶液中的溶解度,便于分液参考资料：http://baike.baidu.com/view/140713.htm采纳哦
阿司匹林就是乙酰水杨酸,是一种常用解热镇痛药,加入浓硫酸是起催化剂和脱水剂的作用；可以用质量分数为85%的磷酸替代
浓硫酸起到的作用是质子化羧酸羧基中的羰基,形成不稳定的带两个羟基的碳正离子中间体,该中间体继而脱水形成酰基正离子.所以浓硫酸的催化作用实质是利用其强酸性和强质子化能力促成酰基正离子的形成,降低反应活化
乙酸与醇反应生成酯,叫乙酸的酯化反应例如：CH3COOH+CH3CH2OH-→CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）+H2O
浓硫酸溶于水会放出大量的热类似于浓硫酸的稀释一定要把浓硫酸往溶液中加最后加冰醋酸是因为冰醋酸可以吸收浓硫酸放出的热快速溶解含水的液态物质中加硫酸必须硫酸后加.（防大量放热水达沸点发生爆溅）乙醇中一般都
1吸水剂2催化剂
浓硫酸,加热浓硫酸做吸水剂和催化剂
醋酸用乙醇氧化制得条件一般不要求（用醋酸杆菌加氧气加固体培养基,这是生物上的）乙醇加醋酸在硫酸的条件下120度就可制得乙酸乙酯（还有水）
1特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应,所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希,乙醚（乙醇产
1.反应物质酯化反应是醇（包括酚）和酸（包括有机酸和无机酸）而水解反应是卤代烃,酯类和碱（一般是强碱）2.酯化反应是取代反应即有上有下并且水解反应也是取代反应3.反应条件酯化反应是加热（酒精灯）,而水
酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水
纤维素是多糖,是多聚葡萄糖,而糖类基本上是多羟基醛或酮.酯化反应时醇提供的是一个羟基,也就是说只要具有羟基的有机物就可以和酸发生脱水,生成酯类,及酯化反应.
饱和碳酸钠溶液作用：1.除杂,除去没有完全反应就被蒸馏出来的乙酸和乙醇（乙酸和碳酸钠反应生成溶于水的盐,乙醇任意比与水互溶）2.分离乙酸乙酯,乙酸乙酯不溶于水,碳酸钠还可以降低乙酸乙酯的溶解性,跟碳酸
1多加入乙醇2即使分离反应生成的乙酸乙酯
蒸水,用乙醇吧..其实很多的问题都可以直接百度搜到的..在这上面问,反而时效性没有那么强..是高中生哦?..再问：我是指化工厂中的，但还是谢谢你
因为酯化反应可逆,而水又是生成物,为了使化学平衡向生成酯的方向移动,常用浓硫酸脱水.此外,浓硫酸还有催化的作用.科代表给分～
酯化反应中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂催化乙醇与乙酸的反应,吸收乙醇与乙酸反应后生成的水,无脱水性!饱和碳酸钠的作用是溶解乙醇,吸收乙酸并且减小乙酸乙酯的溶解度是为了能让乙酸乙酯可以析出的原因!有不
ROH与R’COOH生成ROR’,即醇与酸生成酯的反应
属于的,先看看反应方程式