作业帮酯与苯环发生傅克反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/19 13:42:17
可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.
B>A>C>D
wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.
不能再光照条件下发生取代反应应在催化剂条件下可以是AlCl3类似苯与溴的取代加入催化剂Fe也不是光照的
苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合. 以溴为例,将液溴与苯混合
可以,比如苯环上连接一个酯键.再问：那能使酸性高锰酸钾溶液褪色吗？再答：可以，苯环连一个甲基时就可以。再问：什么是甲基？什么是酯键？再答：⊙﹏⊙b汗甲基就是——CH3酯键是R——CO——R||O
不能.一般来说,苯环上有甲基,甲基会被苯环影响发生许多反应,比如和硝酸在浓硫酸加热的情况下生成三硝基甲苯和水.三硝基甲苯是只有邻位和对位上的氢原子能被取代,因为受甲基影响,邻对位上的CC键活泼.所以苯
卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.
消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.
1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反.. 2.苯的同系物在光照条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.
楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成
会反应,可根据强酸制弱酸分析,醇是比水酸性还弱的物质,可与强酸发生反应
不能.在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢.由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻.再问：任
可以,邻对位上的氢原子
有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.
不可以的
不反应的氢氧化钠是碱性的-NH2可以理解为碱性（氨分子失去一个氢原子）两个碱,又都不是两性物质所以不会反应这个好像也不能水解
不与FeCl3发生显色反应,表示不含酚羟基（即-OH不能和苯环直接相连）.可能的同分异构体有（C6H5-表示苯环）C6H5-CH2OHC6H5-O-CH3
看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）