酪氨酸紫外吸收峰

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 10:05:36
哪些蛋白质可用紫外吸收法测浓度

由于蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,因此蛋白质溶液在280nm处具有紫外吸收高峰.在一定浓度范围内,蛋白质溶液在此波长处的吸光度与其浓度呈正比关系,因此利用这一性质可进行蛋白质定量测定.该

哪些物质能在紫外—可见光区产生吸收?

当在饱和碳氢化合物中引入含有p键的不饱和基团时,会使这些化合物的最大吸收波长位移至紫外及可见光区,这种不饱和基团成为生色团.例如,CH2CH2的最大吸收波长位于171nm处,而乙烷则位于远紫外区.首先

紫外分光光度计和原子吸收分光光度计

原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子

氨基酸紫外吸收含义色氨酸、酪氨酸最大吸收峰在280nm ,其含义到底是什么

指在一个连续的波长变化的光谱上,色氨酸、酪氨酸对280nm波长的紫外光吸收的最多.

核酸的紫外吸收和收蛋白质的紫外吸收有何不同

波长不同:蛋白在280nm,核酸在260nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同:核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好;蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋

用紫外吸收法测定核酸含量的的实验

在1.8~2.0间表示核酸较为纯净,没有大的蛋白质污染.ps:其实这种判断方法不是可靠的.分子克隆第三版专门提到过.

紫外吸收分光光度法时用水做参比比试剂空白效果还好,为什么?

其实我个人觉得用水和用试剂(如PBS)测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.

分子中哪类电子跃迁会产生紫外吸收光fu

每次答完都没有人那个啥,这道题我会,可不可以先把分给了,就是先菜拿了这样写起来才有动力写过程,

紫外吸收法测过氧化氢酶活性数据怎么处理

测定方法上有算法的吧.吸光度的下降速率表示酶的活性,下降速率越快表明酶活性越大.当然是其它条件相同的情况下.有哪不清楚给我留言!

紫外检测器 为什么选择最大吸收波长

选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差.

蛋白质氨基酸为什么具有紫外性吸收功能

蛋白质氨基酸中苯环和大pai键吸收紫外线

蛋白质紫外吸收峰波长为()核酸紫外吸收峰波长为()nm

蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰

紫外分光光度计怎么测最大吸收波长

在可能的波段内进行扫描,看吸收强度,强度最大的波长就是最大吸收波长

紫外分光光度计,待测物质的最大吸收波长

1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描;b待测组分扫描;c;空白溶剂加杂质扫描;d空白+杂质混在一起扫描.最关键的

我要检测物质在230nm处的紫外吸收峰,可以用乙醇做为溶剂么?谢谢

尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品(定零)很重要.待测溶液的浓度也不宜高.

紫外吸收光的波长比较!

共轭会导致紫外吸收红移,所以波长应该是C>A>B

用芦丁做标准品,紫外测定样品中总黄酮的含量的最大吸收峰.

我的更惨,220nm最大吸收,510无吸收,请问为什么?

甲醇和乙腈 紫外吸收甲醇和乙腈在哪些波长出有吸收峰,最大的是哪个波长

甲醇的最大吸收波长是183nm,乙腈的不确定,反正在210以下都有吸收.我设的196吸收蛮大的.希望有所帮助,谢谢.