作业帮酚羟基结构 杂化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 06:17:41
苯环与氧的共轭效应大于与氧的诱导效应,而共轭效应使得电子云密度趋向均匀,故氧的电子云向苯环上移动.氧的电子云密度减小,故其对酚羟基的氢的作用力减小,故氢原子更易摆脱氧的束缚而电离出来进而显示出一定的酸
为什么醇羟基是吸电子基?而酚羟基是斥电子基?另外请解释一下H2O为什么O是由于苯环的影响,酚羟基氧sp2杂化,与苯环形成共轭体系,更稳定.此时存在共轭
羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行
醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸
酚羟基更活泼酚羟基能发生中和.取代.氧化反应;醇羟基有氧化.取代反应酚羟基能与浓溴水反应生成白色沉淀与三氯化铁反应生成紫色物质还可使高锰酸钾溶液褪色再问：结构上的区别是什么呢？再答：酚羟基的氢比醇羟基
不一样消去反应分为两种,离子型和分子型（也称单分子消去和双分子消去,简称E1和E2）.E1是被消去基团（如所说的-OH）先脱去,会形成一个阳离子中间体（碳正离子C+）,然后另一个基团再加上形成产物；E
脂肪链上的羟基电离氢离子的能力比较差而份羟基上的羟基,由于氧的电子与芳香环电子共轭的影响,对氢离子的束缚能力减弱,相对容易电离出氢离子
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
HOCH=CHCOOH
酚羟基,不要把-OH和苯环分开来考虑
吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应.总的活化苯环.为邻对位取代.
广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.
不能.苯酚假如要氯代的话只能只能是苯的邻对位被取代.因为氯的取带是亲电加成.苯酚中的羟基是供电子基团,使与它相连的碳原子带负电.这样由于氯也带负电,无法进攻与羟基直接相连的碳原子.所以羟基不能被氯取代
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
第一个是醇羟基就是连在直链上的酚羟基是连在苯环上的形成酚的羟基苯环和羟基性质相互影响苯环本来不能和高锰酸钾反应苯酚却可以和高锰酸钾反应孩子好好学化学!
选择CE中,只有C能水解.其他基团均不能水解C水解为羟基、羧基
一个化学这么好的人都有问题.问出答案告诉我呵麻烦采纳,谢谢!
广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.另外：酚羟基可