酚羟基的诱导效应

通常都是共轭>诱导.但是卤素和不饱和碳（包括苯环）相连时则诱导>共轭（比如氯苯的亲电取代活性低于苯）,但卤素连在碳正离子上时诱导

诱导效应是有机合成中很重要的一个概率,主要用于研究有机物结构、反应机理、高分子合成等.诱导效应的应用很多：比如加入一个基团后有机物分子极性发生变化,有机物的其他性能发生变化（如有机酸的酸性变化弱酸变成

O电负性大,可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用.再问：谢谢啊！你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问：1.O上

氧电负性大,和C在连一起话是吸电子而氧又有孤对电子,可以形成p-π共轭,是给电子的共轭效应这里的字眼一定要理解准确一个是诱导!一个是共轭!诱导可以理解成δ键效应共轭可以理解成π键效应总的效应是,共轭给

氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C

sp2杂化甲基的存在使得O原子的负电荷更集中,因此吸电子能力更强再问：负电荷集中不应该是排斥电子吗？再答：不对考虑错了因为旁边的C也能够吸电子

你要明确这是相对什么而言,一般指相对c例如在苯环上的取代基,吸电子诱导效应-F,Cl,Br,I,O诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.共轭效应要看共轭电子流的方向给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负

羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行

诱导效应：简单说就是电负性对电子云的影响.吸电子诱导效应吸引电子云,推电子则排斥电子云.共轭效应：简单说就是共轭作用对电子云的影响,比如-CH=CH-CH=CH-共轭二烯烃具有稳定性、苯环芳香体系的稳

诱导效应是指成键原子间电负性不同,使成键电子对偏向一方而发生极化的现象.用“I”表示.某一个原子或者原子团的I效应是以氢原子为基准,比氢原子吸电子的,是-I效应.反之则是+I效应.羧酸中的羰基有吸电子

第一个反应既有诱导效应又有共轭效应,但诱导效应小于共轭效应；第二个只有诱导没有共轭效应.告诉你一个方法,先不考虑什么效应.利用原子的电负性判断.根据异性电荷相吸的原理,判断加成的位置.例如：CH2=C

共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定

诱导效应在有机分子中,因某一原子或基团的极性,通过静电诱导作用,而引起电子沿着原子链向某一方向移动的效应.共轭效应在共轭体系分子中,由于原子间的相互影响和π电子云的离域,引起分子内能降低、体系趋向稳定

IL－2是一种淋巴因子,可提高人体对病毒、细菌、真菌、原虫等感染的免疫应答,使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)增殖,并升高其余伤活性,进而清除体内肿瘤细胞和病毒感染细胞等

在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,这种效应叫诱导效应.诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递,并随着碳链的增长而减弱或消失.

烃基的给电子效应只存在于烃基与烯烃、炔烃、苯环或自由基、正碳离子直接相连的情况,主要原因是烃基是sp3杂化,而烯碳等是sp2或sp杂化,杂化类型不同,碳原子的电负性也不一样,一般s成分越多,电负性越大

共轭效应是指相距很近的电子对（π键或孤对）相互吸引形成类似与大π键诱导则是单纯对电子的吸引

取代基的诱导效应通过吸电子或推电子,使α-p电子移动,进一步影响其他电子

第一问和第二问可以一起来答：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C

共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定