作业帮酚羟基和Fe3 的方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 06:09:48
（Fe3+）+（nSCN-）==[Fe(SCN)n]（3-n）.(3-n)是电荷数我们老师这么说的n的值域为[1,6]整数这个是对的不过离子方程式应该不止这一种还比如（Fe3+）+（3SCN-）==[
不能分解.尊驾牙齿的外层是珐琅质,它的主要成分就是羟基磷酸钙.羟基磷酸钙和氟磷酸钙都是磷灰石的主要成分,是相当稳定的.磷肥的来源就是磷灰石,如果磷灰石烧灼就能分解会相当降低成本.工业上的做法一般是用浓
四羟基合铝酸钠Na[Al(OH)4]从其本质上来看=NaAlO2所以Na[Al(OH)4]和AlCl3的方程式3NaAlO2+AlCl3+6H2O==3NaCl+4Al(OH)33Na[Al(OH)4
苯环与氧的共轭效应大于与氧的诱导效应,而共轭效应使得电子云密度趋向均匀,故氧的电子云向苯环上移动.氧的电子云密度减小,故其对酚羟基的氢的作用力减小,故氢原子更易摆脱氧的束缚而电离出来进而显示出一定的酸
羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行
用的铜丝加热插入样品铜丝由黑变红有刺激性气味产生.（醇氧化成醛）
3[Al(OH)4]-+Al3+=4Al(OH)3沉淀
广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.
1,与钠反应：羟基,羧基上的H都反应2,与足量碳酸钠反应：羟基,羧基上的H都反应3,与少量碳酸钠反应：羧基上的H反应4,与足量碳酸氢钠反应：羧基上的H反应你只要知道酸性顺序：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根
解题思路：ClO―水解呈碱性，Fe3+水解呈酸性，相互促进会发生双水解的反应解题过程：解析：ClO―水解呈碱性，Fe3+水解呈酸性，相互促进发生如下反应Fe3++3ClO―+3H2O=Fe(OH)3↓
酚羟基是羟基直接连到苯环上的羟基.醇羟基是非直接连到苯环或有机物中根本没有苯环的羟基.
2HO-C6H4-COOH+Na2CO3--->2HO-C6H4-COONa+CO2(气体符号)+H2O
第一个是醇羟基就是连在直链上的酚羟基是连在苯环上的形成酚的羟基苯环和羟基性质相互影响苯环本来不能和高锰酸钾反应苯酚却可以和高锰酸钾反应孩子好好学化学!
四羟基合铝酸根就是Al(OH)4-.也就是偏铝酸根和两份水,Al(OH)4-+H2O=Al(OH)3+OH-
3AlO2-+Fe3++6H2O====3Al(OH)3↓+Fe(OH)3↓3AlO2-+NH4++2H2O====Al(OH)3↓+NH3·H2O双水解其实很好配平的用电荷守恒如果还有疑问百度HI找
2-羟基丙酸:CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑
醇羟基是羟基与饱和碳原子相连的有机化合物,R-OH;而酚是羟基与苯环(或其他芳香环)直接相连的有机化合物.
产生的应该是偏铝酸钾=四羟基合铝酸钾：KAl（SO4）2+2Ba（OH）2=2BaSO4↓+KAl（OH）4
没有这个反应.倒是可能为：2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-
广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.另外：酚羟基可