作业帮配子不能当受体细胞
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 21:28:03
首先回答你后面那个问题：质粒在细胞内的复制是受到一定控制的,按其所受控制的程度可分为两类：严紧型和松弛型.严紧型质粒的复制受到严格的控制,每个细胞中的数量只有1～2个,它们似乎与染色体的复制受相同因素
看你用来细胞导入外源基因（目的基因）的载体是什么.如果用的是病毒类载体,比如腺病毒类载体,逆转录病毒类载体等等,则一般目的基因会与该细胞的染色体结合.如果用的是质粒载体,比如用的最多的YAC,那么一般
因为酵母是真核细胞,能够直接转录和翻译真核细胞的DNA,以及转录后加工和翻译后加工.
如果用配子作为受体细胞,将来发育成的植株为单倍体的,而单倍体的棉花是高度不育的,不结棉花,所以一般用体细胞作为受体细胞再用组织培养的方法培养成植株,或用受精卵作为受体细胞.再问：为什么不能用秋水仙素处
解题思路：减数分裂的计算解题过程：4、一个含有Aa、Bb、Cc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子，这4个精子的染色体组成可能是（）A.BbCBbcAaCAacB.ABcABCaBCABCC
没有复制原点,没有启动子,没有终止子,没有拼接到受体细胞的DNA上
不是的,此时土壤农杆菌可以看作是一个转载工具,就像用噬菌体转导目的基因进入细菌表达一样,土壤农杆菌和噬菌体度只是一个转载工具.
受体细胞一般都要容易繁殖和存活的,所以人们一般都用细菌,或者酵母菌来做受体细胞
连进质粒载体然后用脂质体转染或者病毒侵染或者电转~再问：能再具体点吗。。谢谢啊再答：首先查找目的基因序列然后设计引物把目的基因用PCR扩增出来引物上要带酶切位点根据质粒的多克隆位点进行选择然后对目的基
基因工程是以分子生物学等学科为基础,改造生物体的一门工程.这常常是改造基因.要改造受体细胞的基因需要通过一个媒介将外源基因导入受体细胞,这个媒介就是运载体.通常使用的方法是转化,就是将外源基因连接到运
基因工程用到的.大多用细菌.将目的基因植入受体细胞.使得受体细胞大量生产某样东西.
支原体太小了,而且大肠杆菌大家已经做得非常成熟了.平板培养基中一个大肠杆菌菌落直径还是可以以毫米级别计算的,支原体的就不能了.而且支原体本身的毒害作用比大肠杆菌更加不能忍受；最主要的是我们导入的外源基
解题思路：减数分裂的知识解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq
基因缺陷细胞或者干细胞.再问：受体细胞？再答：对！
选择受体细胞的一般原则：①易于接纳外源DNA；②无特异的内源核酸内切酶；③载体复制、扩增不受阻；④与载体有互补性.根据不同的需求,还应考虑：①表达载体所含的选择性标记与受体细胞基因型是否匹配；②遗传稳
四环素抗性基因在启动子后,因为插入了目的基因,所以四环素抗性基因的完整结果被破坏不能表达,所以在四环素的培养基上导入成功的细胞会死亡
胰岛素的作用是刺激细胞内葡萄糖磷酸酶将葡萄糖磷酸化为磷酸葡萄糖,葡萄糖是可以自由进出细胞膜的,而磷酸葡萄糖却不可以.于是不断有葡萄糖进入细胞被磷酸化,血糖含量下降.缺乏受体时,葡萄糖磷酸酶不能被激活,
将目的基因导入受体细胞时山羊受体细胞一般是“受精卵”.
细胞质中,为受体细胞核外的DNA片段.有性生殖产生的配子一定还有导入的目的基因,成功构建粒（含有GFP荧光标记）后转染细胞,检测目的基因mRNA显著表达增加,应用荧光双标记检测可发现：质粒转染成功（G
上医院做个空腹和餐后胰岛素的检测,就可以判断了.