作业帮配制乳酸菌纸层析的显色剂
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 11:47:20
如果太早了各种成分并未分离显色不明显,太晚了先被分出的物质可能已经流出层析柱了,造成错误结果
我好像在《化妆品辅料使用规格》上看见过,具体不好意思,还是你自己去看这本书吧
高锰酸钾、紫外、DNP、浓硫酸等是常用的方法
茚三酮适用于氨基酸配制方法：1.5g茚三酮+100mLof正丁醇+3.0mL醋酸茚三酮不是太好溶解,需要多搅拌才行.加醋酸只是给显色提供一个微酸性的环境.配置好的茚三酮显色剂装在棕色瓶中避光保存,是可
您好!答案是C分配层析.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.感谢您的采纳O(∩_∩)O.如有疑问,欢迎追问.再问：你能提供具体文献资料吗？引用相关语句
可能原因是展开剂在板上跑出两条前沿线.由于展开剂的选择不对或是比例不对或不相容,造成展开剂中各组分在薄层板上的移动速度不一样,有些跑得快形成第一前沿线,有些跑得慢形成第二前沿线.第二前沿线使板分成两部
称取酒石酸钾钠182.0g,溶于500mL蒸馏水中,加热（不超过50℃）,于热溶液中依次加入3,5-二硝基水杨酸6.3g,NaOH21.0g,苯酚5.0g,无水亚硫酸钠5.0g,搅拌至溶解完全,冷却后
称取0.04g溴酚蓝定溶于100ml95%乙醇中,即得.使用时一般用0.1M氢氧化钠溶液调至微碱性.
实验中出现的问题及解决的方法：1.层析结果中斑点拖尾了,解决方法：调节溶剂系统的极性配比,点样干燥时候不要用太热的风吹干,急躁反而效果不好.2.斑点走歪了,解决方法：一定把层析纸吊垂直.3.无斑点出现
是的,就是邻苯二甲酸酐.
硫酸乙醇即硫酸的乙醇溶剂,用98%的浓硫酸以1比19配制,可加少量硫酸镁干燥
你真是个行外人!先说你补充的问题,很有意思.石油醚（60~90℃）这个指的是石油醚的沸程,并不是说是在60~90℃的时候加入石油醚,石油醚还有一种是30~60℃沸程的.怎么配制就不多说了吧,选择好了石
拿１Ｇ茚三酮用热水融了,定容到１Ｌ
纸层析是层析法的一种,要了解纸层法还得从层析法开始.层析法又称色层分析法或色谱法（Chromatography）,是一种基于被分离物质的物理、化学及生物学特性的不同,使它们在某种基质中移动速度不同而进
薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集
显示更深的颜色,便于观察再问：那具体的反应式什么？？
1.如果灵敏度要求不高,可以加热碳化显色.2.必须要告诉你的化合物结构,才可以根据特殊结构选择显色剂.如有共轭体系可以照紫外显色；如含有-NH2可用茚三酮显色等等.至于其他结构如含有糖类,酚类都有相应
称取100g钨酸钠和200g磷铂酸(不含硝酸根离子和氨根离子),加入100ml85%的磷酸和700ml蒸馏水,微火煮沸1.2h,过滤后用蒸馏水定容到1000ml.
称①取偏钒酸铵1.25g,（加入200ml蒸馏水加热溶解,冷却后再加入硝酸）加纯硝酸250ml,很难溶解,为棕黄色.②取钼酸铵25g,加蒸馏水400ml,溶解.将未完全溶解的2液倒入1液中（将完全溶解
1g茚三酮溶于35ml热水,加氯化亚锡0.04g（防腐）,过滤后于暗处放置24h,定容至100ml后使用.