作业帮邻羟基苯甲酸和甲醇反应方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/06 01:08:02
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
5这种物质+36KMnO4+54H2S04=45CO2+36MnSO4+18K2SO4+79H2O(酸性高锰酸钾溶液时）5这种物质+36KMnO4+29H2O=45CO2+36Mn(OH)2+36KO
先甲醇后苯甲酸,后者密度大
1,与钠反应：羟基,羧基上的H都反应2,与足量碳酸钠反应：羟基,羧基上的H都反应3,与少量碳酸钠反应：羧基上的H反应4,与足量碳酸氢钠反应：羧基上的H反应你只要知道酸性顺序：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根
C6H5COOH+C6H5CH2OH--浓硫酸,△-->C6H5COOCH2C6H5+H2O
不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低
CO+2H2－－CH3OH
碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式C6H5COOH+NaHCO3---->C6H5COONa+H2O+CO2↑氢氧化钠和苯甲酸反应方程式C6H5COOH+NaOH---->C6H5COONa+H2O二者不能萃
很简单,有两个方案,一个是酚鉴别法一个是酸鉴别法.酚鉴别法就是先找出有酚羟基的物质取上述样品适量于试管中,加入适量的FeCl3,显色的为邻羟基苯甲酸和苯酚.无现象的为苯甲酸.邻羟基苯甲酸和苯酚,分别加
对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强再问：为什么？再答：因为羟基是给电子基团，对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动，使得羧基上羟基氢难以电离离去，所以酸性较之苯甲
首先用2,4-二硝基苯肼反应得到固体沉淀的是苯乙酮和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮.苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸
2HO-C6H4-COOH+Na2CO3--->2HO-C6H4-COONa+CO2(气体符号)+H2O
对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行
对于杂质,其实不是说理论上有什么杂质,理论上看什么杂质都没有,实际上只要是反应过程出现的物质都有可能是杂质!对于你的产率,实在是不正常,有机反应的产率本来就低,唯一的可能就是大部分苯甲醇也氧化成苯甲酸
生成物很复杂,但只考虑酯化反应的话,生成物是苯甲酸苯甲酯和水.C6H5COOH + C6H5CH2OH=可逆、浓硫酸,△= C6H5COOCH2C6H5 +&n
邻羟基苯甲酸,又名水杨酸.分子式C7H6O3分子量138.12CAS号69-72-7水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛.熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色.相对密度1.44.沸点约21
C6H5COOH+CH3OH--浓硫酸,△-->C6H5COOCH3+H2O其中C6H5-表示苯环
比苯甲酸酸性强的酸即可,一般常用盐酸、稀硫酸、甲酸.但是醋酸、碳酸、石炭酸等酸性比苯甲酸弱的不可以满足你的要求.原则为“强酸制弱酸”.一般需要记住：酸性：盐酸>甲酸>苯甲酸>醋酸>碳酸>石炭酸
要是楼主仅仅局限于反应的话,那我可以很负责任的告诉你,加进去以后马上就可以反应,只是反应的量很少罢了（自由能很高）.如果你所说的反应目的在于制备或者其它什么的,不加催化剂的条件下加热回流足够时间（个人
A．异戊二烯（CH2=C(CH3)CH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应2个双键不一样,又存在1,2－加成和1,4－加成,所以,其产物可以有3钟B．2—氯丁烷（CH3CH2CClHCH3）与N