邻硝基甲苯遇水-搜答案-智慧作业帮

硝基是吸电子基,甲基是斥电子基,偶极矩箭头指向硝基,对于甲基则指向苯环,根据矢量叠加原理,对位的大于间位的大于邻位的

6种.再问：六中具体怎么写？再答：假定甲基在1位，硝基在3位。六种分别是：(2,4),(2,5),(2,6),(4,5),(4,6),(5,6)

侧链和苯环是相互影响的.因为侧链（甲基)对苯环有影响,使邻位和对位的H变得活泼,所以会生成三硝基甲苯（因为苯环对侧链有影响,使侧链变得活泼,所以侧链能是酸性高锰酸钾溶液褪色）

有机反应不可能没有副产物的,需要蒸馏分开.55～60度最好,恐怕也有百分之10的杂物.毕竟我们都不够专业……再问：正常反应的话，二硝基甲苯能产生多少？我现在差不多20%左右再答：这个根据每个人水平差别

直接用甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸进行硝化,硝化优先.浓硫酸是必要的催化,制作硝硫混酸一定要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中.反应是放热反应,一定要控制好温度不能过热,否则会爆炸.必须用全混釜反应器,实验室就是

楼主是指甲苯的硝化反应吗?甲苯和混酸(硝酸和浓硫酸混合）反应得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.

磺酸基的个头比较大,如果甲苯先和硫酸反应,那么磺酸基就会进去对位,因为邻位与甲基比较近,位阻大.这样硝基就很难进去对位了.所以先硝化.

邻甲基苯酚与间甲基苯酚的溶解度确实相差不大,因为其在水中的溶解度主要与酚羟基与水之间形成的氢键有关,由于甲基不能与羟基形成氢键,故这两者形成的氢键差不多.但对于邻硝基苯酚与间硝基苯酚,则情况有变化.邻

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.

不是只能邻对位,而是邻对位为主,间位也会有的,量比较少而已所有的定位基都只是决定各位置产物的相对多少.

一硝基甲苯和水,一硝基甲苯就有3种,邻间对.

选DA.由溴丙烷水解制丙醇（取代反应）；由丙烯和水反应生成丙醇（加成反应）B.由甲苯硝化制对硝基甲苯（取代反应）和甲苯氧化制苯甲酸（氧化反应）C.由氯代环乙烷消去制环乙烷（消去反应）和由丙烯加溴制1,

出峰顺序应该是：酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯

Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea

见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯

在对位引入取代基,其后引入硝基、溴基,最后将甲基氧化,并脱去对位上的取代基.

利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离

硝化反应

甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物

从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基