作业帮邻氯苯基环戊酮是什么颜色
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 02:04:33
甲基酮高羰基的亲核加成反应,亲核试剂主要从背面进攻,而环戊酮的羰基背面是五元环,阻碍了亲核试剂的进攻；而且环戊酮中羰基周围的空阻也比甲基酮要大
应该是把还原铁粉掺到石棉中,然后把苯和氯气混合气体在一定温度下通过石棉
都只有一种结构啊.苯环是一个正六边形的大共轭体系,上面并不是单双键交替结构,而是所有的键都相同,键长键能都一样.所以六个碳原子也完全相同.因此不过是两个氯处在邻、间还是队,都只有一种结构.
对二氯苯即1,4-二氯苯,分子式C6H4Cl2.白色结晶,有樟脑气味.用于有机合成,用作杀虫剂、防腐剂、分析试剂.对眼和上呼吸道有刺激性.对中枢神经有抑制作用,致肝、肾损害.再问：家里买了一包香球，主
可燃,有毒.遇明火、高热可燃.受高热分解,产生有毒的氮氧化物和氯化物气体.
一般是进行水解反应,2-氯-1、4-萘醌水解氯原子与后者生成酯类,生成新的萘醌环己酸氯盐.
邻氯苯甲酸>间氯苯甲酸>对氯苯甲酸邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸>间羟基苯甲酸应该是这个顺序,不是很确定,共同讨论讨论,理由如下：酸性强弱与共轭碱的稳定性有关系邻位特殊,有邻位效应作用,酸性肯定是最大的C
由于卤素有吸电子效应,苯环上的电子云会偏向卤素,而电子云密度越小的地方的氢越容易电离.因此酸性：邻氯苯酚间氯苯酚对氯苯酚
苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说
完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩（向量）叠加后的结果,帮你画了图,你看看
1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.
分子式：C8H7ClO2分子量：170.60CAS号：2444-36-2性质：白色柱状晶体.熔点为96-98℃.制备方法：以邻氯甲苯为起始原料,经邻氯苄基氯、邻氯苯乙腈制得.用途：二氯芬酸的中间体.也
环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢
可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存在一个被羰基活化的甲基碳和一个被羰基活化的乙基碳,而3-戊酮则存在两个被羰基活化的乙基碳.由于活化后的甲基反应性较强,在碱性中易与两分子酯发生取代反应
邻氯苯甲酸是一种用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,邻氯苯甲酸可以用于合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药曾鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等.目前,国内外普遍采用的合成工艺有两种,一种是以邻氯甲苯为原
1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.
我觉得是氯磺酸先与邻二氯苯反应,生成芳璜酰氯,然后与1,4-二氨基蒽醌的氨基反应,生成芳璜酰胺…不好意思这个化合物我不太会命名,大概意思告诉你,我想你应该能明白…
邻氯苯基环戊酮经过溴化.胺化后还要用醚提取最后还要经过蒸馏,调酸才能得到纯物盐酸羟亚胺
同意楼上的观点加上一点补充五,六,七元环的电荷分布均匀,加上羰基后生成的π电子云偏向O原子产生拉电子效应该效应对α位的影响最大导致α位电荷不均,从而易产生自由基
2-氯-4-硝基苯酚分子式C6H4ClNO3分子量173.55外观类黄色结晶熔点85-87ºC微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚对氯邻硝基苯酚(2,6-二氯-4-硝基苯胺)性质描述:黄色针状结晶