作业帮邻氯甲苯进行傅克酰基反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 03:09:08
C6H5CH3+H2----Ni加热---C6H11CH3再问：可否把生成物用图片表示出来再答：
甲苯用酸性高锰酸钾氧化,得到苯甲酸,加氢氧化钠中和,得到苯甲酸钠.蒸发得到固体苯甲酸钠,与氢氧化钠（实际用碱石灰NaOH和CaO)混合加热,得到苯.
难易程度是甲苯、氯苯,对二甲苯再问：为什么？再问：怎么判断啊？再答：硝化反应是一个亲电取代反应，进攻基团是亲电试剂硝基正离子，所以苯环上电子云密度越大，越容易被进攻。再答：三个基团拉电子能力逐渐增大，
苯环上的6个等价碳原子处于最稳定的状态因此更难进行相关反应而甲苯苯环上连着的那个甲基影响了所连的碳原子以及环上邻对位的碳原子的性质使它们更为活泼因此更容易发生反应
在路易斯酸做催化剂如AlCl3可发生烷基化反应生成苯乙酮
第一个,是甲基相邻碳上连一个氯.第二个,应该是甲基碳上连个氯.第三个,我认为是同第一个,只不过前者是传统命名,后者是系统命名.
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
CH3(C6H5)+3HNO3==>CH3(C6H2)(NO2)3间位+3H2O
控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.
2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基
我不知道你学过取代定位规律没有?在取代定位规律中,甲基就是邻对位定位基团,即如果在苯环上连有甲基的甲苯,取代基进入甲基的邻位和对位,因为甲基是给电子基团,它使苯环上的邻对位电子云的密度加大,使亲电取代
甲苯与氯反应再问：为什么？》再答：甲苯和液氯在鉄或氯化鉄催化生成邻间对三种取代产物（苯环上的取代）在光照下和氯气发生甲基上的取代楼上说了啊
一硝基取代只有一种,但实际反应的话肯定会有二取代的、三取代的.
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高注：⊙（苯
因为这些反应是亲电取代,而苯环上的甲基是给电子基团.
我刚画的：
这是傅克烷基化?应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子,然后发生重排,变成叔丁基碳正离子,然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代,得到邻对位产物,考虑位阻,以对位产物为主,
C6H5Cl3+3NaOH==3NaCl+C6H5(OH)3 (三氯甲苯中的Cl用OH代替即可,本来是想写
硝化反应
甲氧基是强活化基,甲基是弱活化基,硝基是强钝化基,所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚.再问：答案是反的再答：看清楚点再问：真的是反的，再答：从难到易四个字看不见的？