邻氨基苯甲酸重氮化反应温度
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 02:27:41
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
结构式不会打.我写中文(苯甲酸——NH2)+2HCl+NaNO2======(苯甲酸——N2Cl)+NaCl+2H2O
应该是可逆反应吧?不存在终点.只是各物质的量都不再变化了,就可以视为终点了.
Phenylbehalfofanthranilicacid
有邻氨基苯甲酸,需要吗
是,前者是一种简称.取代在其他位置上时不能用这种简称.
chong二声,表示两个氮
能不能给点提示线索?反应生成什么或者大概是什么类型的反应?翻了半天书也没找到……嗯找到了,首先那个氨基会和亚硝酸发生重氮化反应,生成一个邻重氮基苯甲酸根,就是在苯环上连一个COO-和一个NN+,处于邻
不可以,因为对氨基苯甲酸是两性化合物,酸性比碱性强,以酸性内盐存在,所以它能与碱作用成盐而不能与酸反应作用成盐,所以得不到实验所需的产物
苯环上相邻的两个H被-COOH和-NH2取代图就不发了,发图很慢的
无色或浅灰色针状结晶或粉末,溶于热乙醇和碱溶液,极微溶于热水、热苯和乙醚;你可以试试
氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应(卤素除外),所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子
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邻氨基苯甲酸知道吧?氨基去掉一个氢上再连一个苯基
1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有;或加亚硝酸,邻氨基甲苯
1、可能会生成对氨基苯甲酸或者间氨基苯甲酸2、不可以次氯酸钠受热都分解了
可以使用电位法,外指示剂法等等.
1.NaOH过多可能造成酰胺的碱性水解等问题,Br2过多则可能氧化氨基,造成损失.2.再加盐酸,则可能使氨基也质子化,形成铵盐而无法析出;而醋酸酸性较弱,只把羧酸负离子转化为羧酸,并不会让氨基质子化.
不是氨基酸,我们知道,氨基酸是合成多肽、蛋白质的单元结构,邻氨基苯甲酸的氨基连接在苯环上,苯环是吸电子基,氨基上氮原子的孤对电子要向苯环转移,因此,氮原子上的电子云密度很低,不能与其他氨基酸的羧基发生
这一般是做重氮化反应,条件是低温、盐酸,氨基生成重氮盐,也就是把-NH2,变成-N2Cl