邻二羟基丙酸-搜答案-智慧作业帮

1.FeCl3,有紫色生成为水杨酸,否则为邻苯二甲酸2.2,4-二硝基苯肼,无现象为2-羟基丙酸.其余有黄色沉淀生成.剩下两者再用FeCl3鉴别,有紫色为乙酰乙酸乙酯,否则为丙酮.

羧基上的羟基掉,与碳原子相连的羟基上掉氢.掉的地方连起来,然后炭氧双键上的氧原子不能连在环上,差不多就行啦.

应该是物质鉴别吧,就根据各个化学性质来鉴别,丙酸只有酸性,暂时不管他.2-羟基丙酸既有羧基又有羟基,可以用酯化反应判断.2-丁烯酸有碳碳双键,可以用溴水的加成反应鉴别.2-溴丙酸可以先用碱来取代出溴,

强弱顺序：草酸；丙二酸；甲酸；乙酸；丙酸

1:C3H4O2:C4H6O23:C3H6O34:C7H6O2

1、各取少量,加入碳酸钠溶液,没有气体产生的是乙酰乙酸甲酯2、剩余各取少量,加入氯化铁溶液,有颜色变化的是邻羟基苯甲酸,剩余为α-羟基丙酸

羧基肯定在碳链的端点,所以不说位次.3-羟基丙酸,也叫β-羟基丙酸.

a,a-二氯丙酸＞a-氯丙酸＞B-氯丙酸＞丙酸氯原子是吸电子基团,连接有氯原子的羧酸有助于－COOH中氢的电离,连接的氯原子越多,酸性越强,a位又比B位的强,所以是上述结果.

在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强再问：酚羟基的酸性很弱而且有羧基在酚羟基中的氢基本不电离了吧可是这两个的pka值相差1左右了再答：弱酸之间pka相差1不算什么

用原料和浓硫酸进行磺化反应,根据羟基的定位效应,就在羟基的对位引入了磺酸基（因羟基的空间位阻,邻位取代很少,以对位为主）.产物和NaOH成盐,生成R-SO3Na,然后加热脱去SO2就可以得到一个酚钠R

就是二丙醇哈,但是这个有两个同分异构体,1,2－二丙醇,1,3－二丙醇

（1）.3-羟基丙酸：分子式：C3H7NO3分子量：105.09密度：消旋体1.537熔点：左旋：228（分解）,消旋体246℃性状：有左旋体和消旋体两种,左旋体是白色六角棱柱状晶体味甜；消旋体是白色

以乙醚为溶剂,LiAlH4为催化剂进行反应,可以将2-羟基-3-甲基苯丙酸还原为2-羟基-3-甲基苯基丙醇,羟基和甲基都不受影响.

加入碳酸钠加热,气体生成的有乳酸和3-羟基丙酸,无现象的是异丙醇；乳酸和3-羟基丙酸的鉴别是先加热,然后加入溴水,使溴的红棕色颜色消失的是3-羟基丙酸,无现象的是乳酸.解释：乳酸和3-羟基丙酸都有羧基

邻羟基丙酸和邻氯丙酸怎样鉴别：取样,加足量氢氧化钠溶液,加热,再加稀硝酸中和,再加硝酸银溶液,有白色沉淀的是邻氯丙酸.核糖和2-脱氧核糖：2－脱氧核糖可进行多种特殊颜色反应,并可进行定量测定.常用的方

丙烯CH2=CHCH32-羟基-丙酸CH3CHOHCOOH1.CH2=CHCH3+Cl2=催化剂,加热=CH2ClCHClCH3（加成）2.CH2ClCHClCH3+2NaOH=水,加热=CH3CHO

不是、羟基苯甲酸酯可以是甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等

因为这种酸最早是在腐败的牛奶中发现的,得名乳酸.后来知道是由细菌作用生成了这种酸,这种细菌得名乳酸菌

2-羟基丙酸:CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑

2-羟基丙酸:CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑羟基位于α碳上,故称‘a羟基’.