遗传病，先天性疾病有多少种

第一个问题：首先你要明确“遗传病”的概念,遗传病：特指由于遗传物质引起的疾病；先天性疾病不一定是遗传病,因为可能是先天发育出现问题.第二个问题：染色体变异会导致个体在基因的数量或排列顺序上变化较大,特

关于第一点,的确是有问题.遗传病与先天性是两个概念.遗传病并不一定先天就发作,有一些是后天才发作的.先天性疾病也不一定是遗传病,一些由于在子宫内时期受到不良影响,比如酒精,毒品导致胎儿出生时畸形,这也

如果某家庭有隐性遗传病,表兄妹带有相同致病基因概率比非近亲的人高得多（如该致病基因频率为10%,表兄妹都带该基因的概率为10%*1/4,非近亲都带的概率则为10%*10*）,所以近亲婚配后代隐性遗传病

常染色体隐性遗传遗传性耳聋中80％为常染色体隐性遗传,19％为常染色体显性遗传,1％为伴性遗传.

未知,赞成楼上所说,我也是学医学的,拿感冒来说,人的一生基本不会得同一种感冒,每次都会不同,所以真正的治疗感冒,并不是去医院去用什么广普抗生素,那是对人的不负责人,应该进行病菌培养,针对用药!其他同理

遗传物质改变的会遗传给后代的才能算是遗传病.可是先天性的疾病不一定遗传物质都改变呀.比方说,孕妇在怀孕时就缺碘,胎儿在肚子里的时候就跟着缺碘,一出生就会患缺碘的疾病.一出生就有的,是先天性的,但遗传物

正确的!羊水检测属于遗传物质检测,只能检测胎儿的遗传物质（就是基因或者说是DNA）有没有异常,通常遗传物质有异常的小孩一定会患某种遗传病,而且遗传病由于是基因造成,通常很难治疗,或者说无法治疗,而且回

应该是A吧.先天性愚型就是21三体综合征,是多了一条染色体,而在显微镜下只能看到染色体的数目,看不到染色体内部的变化……所以其他的都看不出来~~

既然是遗传,就说明是从父本或母本的基因中遗传下来的,也就是说,从受精卵开始就有该病,当然是先天性的.如果以前该个体并不表现该病状,而后才表现,说明是后天的致病因子导致的,那就不是先天性的了.

先天性疾病不一定是遗传病,家族性疾病是遗传病.

这个观点对.人类遗传病都是由于遗传物质改变引起的,并不都是先天性疾病.

1.错.都不一定是遗传病,单单环境因素也可能导致先天性or家族性疾病.2.错.染色质是间期的存在形式.3.错.那是不完全显性（或叫半显性）的概念.不规则显性指由于遗传背景或环境因素导致Aa的显性杂合子

我觉得BC都对比如家族遗传对某种花过敏,在没有闻过花的时候,就不会发病,有很大的环境因素,但根本原因是遗传因素.再问：B为什么对？散发性疾病是什么东西？再答：散发性疾病就是传染病，是后天疾病的一种。是

不一定.同样的基因在不同的环境中可能产生不同效果.比如镰刀形贫血,这是先天性的,但它对疟疾抵抗力更强,所以在非洲这种疾病是不完全有害的.此外,先天性疾病不一定是基因引起的,也可能是由于发育不良或受到有

准确来说如果是卵子线粒体中携带的一些致病基因,孩子是女性则会遗传,孩子是男性则不会遗传.但是如果是父母的基因组上携带的基因则一般都会有让孩子携带致病基因的可能性,但是有的遗传病发不发病又取决于孩子的性

不是的.遗传病可以是后天发生的.高中里面我们强调：遗传病不一定是先天性的先天性的病不一定是遗传病遗传病往往会表现出家族性但是,家族病不一定都是遗传病

1.错.都不一定是遗传病,单单环境因素也可能导致先天性or家族性疾病.2.错.染色质是间期的存在形式.3.错.那是不完全显性（或叫半显性）的概念.不规则显性指由于遗传背景或环境因素导致Aa的显性杂合子

两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.母系遗传（maternalinheritance）是指核外染色体所控制的遗传现象.例如Leber遗

这个问题没有答案,人有23对染色体,每对染色体内有若干多碱基对,而基因就是碱基对的有序排列,基因决定了性状,遗传病就是不良基因产生的不良性状,而碱基对排列有可能受外界因素影响,所以,遗传病究竟多少无法

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