遗传病检查

解题思路：遗传病知识解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

我怎么觉得是常染色体隐性遗传,伴性遗传要看3代人呢,这个是无中生有为隐性.父母皆为Aa女为aa男为Aa或AA

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致

多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,如进行性肌营养不良等等；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量变异引起的遗传病,如21三体综合症,特纳氏综合症等等.

浙科版 必修二 p122上有的.

单基因遗传病

1家族聚集现象2较易受环境影响3在群体中发病率高4与显隐性之分

排查家族病史,对比病人病症.再问：我们现在是学生、上到了遗传基因那节、应该怎么识别？再答：那好简单，推断可能的遗传病，进行染色体形态观察，查看是否染色体畸变，再进行特定基因片段测序，查看是否基因变异。

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

麻烦您给加点分啊,别吝啬啊,1错的,秋水仙素用于植物,抑制纺锤体的形成不错,但就是植物也不能保证全部染色体加倍,还有就是它是基因突变的诱导物,有毒哇,不知道这种东西会不会杀死细胞啊2错的,老妈有可能是

再答：母亲不患病，但可能是携带者再答：再答：正常胎儿是女性

解题思路：关于解试卷的检查工作，详细答案请见解析过程。。解题过程：14题正确

正确的!羊水检测属于遗传物质检测,只能检测胎儿的遗传物质（就是基因或者说是DNA）有没有异常,通常遗传物质有异常的小孩一定会患某种遗传病,而且遗传病由于是基因造成,通常很难治疗,或者说无法治疗,而且回

解题思路：人类遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

建议做,唐氏综合症只是遗传病的一种,做一个全面的检查更好.有一种羊水检查,从母亲的羊水中提取胎儿脱落的细胞,提取染色体.和已知的遗传病的染色体片段进行对比,比较DNA序列,看看是否重合.原理就是这样,

解题思路：此题的难点在于单基因遗传病在人群中的发病率与在家系中的遗传率的计算不相同。主要是通过基因型频率和基因频率的换算完成。生殖细胞的类型概率也可以通过基因频率计算。解题过程：1、根据12号和13号

楼上的干嘛搞那么长的一段,不知道哪里拉来的.首先遗传病是有致病基因导致,有显性,也有阴性,前者居多.就像楼上说的,伴性遗传则是致病基因在X或Y染色体上,所以遗不遗传还要看生男生女.至于家族里有人得了,

哪个都不对.四分之一的概率指的是每个孩子患遗传病的概率为1/4.跟生多少个没有关系.就像抛硬币.前三个正面,第四个还是有可能是正面的；第一个是反面,不代表后面抛四次都是正面而已.不明白的话,可以用两个

显形基因为大写字母,如A隐性基因为小写字母,如a两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性．如果是aa,便为隐性．显形遗传病的意思就是患不患病由显形基

看到楼上被楼主的追问,大概了解你想问什么了...是说排除了基因上携带致病基因的所有可能后是否还会患遗传病吗?我觉得吧...这得看是什么病...糖尿病高血压这些都是可以遗传的,老年人不照样患得起劲==（