遗传病有多少种

解题思路：遗传病知识解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指,多指.常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病.伴X显性——抗维生素D佝偻病.伴X隐性——红绿色盲,血友病.伴Y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛

软骨发育不全,常染色体显性遗传抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传白化病,常染色体隐性遗传先天性聋哑,常染色体隐性遗传进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传血友病,X染色体隐性遗

白化病苯丙酮尿症黑尿症镰刀形红细胞贫血

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

单基因遗传病包括三种1.常染色体隐性遗传病：白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病：并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良,血友病,色盲等多基因

各种严重遗传病的危害程度差异很大,一般有以下几种情况：　　1．致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡.例如假性肥大型肌营养不’良(DMD)是X连锁隐性遗传病,6岁发病

单基因遗传病(1种病由1对基因决定)约有3360多种,如家族性多发性结、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身自化、着色性干皮病

理论上这个概率应该有38％.

性染色体数目变异：性腺发育不良（45,XO）,XYY综合征,Klinefelter综合征（47,XXY）,超雌（47,XXX）等.性反转综合征不属于染色体异常.

主要是单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病.

近亲结婚,在后代里,不一定非得有隔代遗传啊.近亲结婚,尤其是表亲,如果子女连续几代正常的话,从染色体基因遗传上分析,就是很可能遗传了血亲祖先(他爷爷奶奶)的优秀染色体和基因——说简单点,这就是所谓的血

遗传病是指由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病在上、下代之间按一定方式传递,同时,遗传病的发病也需要一定的环境因素.现在已被认识的遗传病有5000多种,包括镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化病、血友病、白化

遗传病中显性遗传一般是代代遗传隐形是隔代遗传想避免后代出现遗传病应该进行婚前检查了解双方家族病史还有基因检测等手段虽然目前不能完全让遗传病消失但随着基因工程的发展遗传病彻底停止还是有可能的

预防人类遗传病,提高人口素质1杜绝近亲结婚2尽量适龄生子3遗传咨询4避免遗传病患儿的出生遗传病的危害有:1遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类.⑴单基因遗传病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不

两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.母系遗传（maternalinheritance）是指核外染色体所控制的遗传现象.例如Leber遗

这个问题没有答案,人有23对染色体,每对染色体内有若干多碱基对,而基因就是碱基对的有序排列,基因决定了性状,遗传病就是不良基因产生的不良性状,而碱基对排列有可能受外界因素影响,所以,遗传病究竟多少无法

甲1:3100001:8600

高中的书上写的：伴X隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)伴Y：毛耳症常染色体隐性：先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症常染色体显性：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病