遗传病基因携带者的概念
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 18:16:11
首先注意关键词男孩,先写上1/2,又女性可能是携带者或正常人,分别为Aa,AA.生育一个患甲病男孩必须和Aa生子,又一个1/2.又某地区人群中50人有一个甲病基因携带者,1/50.综上1/200.
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.假设致病基因用a表示,正常基因用A表示,现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.则妻子的基因为XAXa,丈夫的基因为XAY,其遗传图解如下:可见
fishbirth说的也有偏颇,但是大体意思我很支持.关于基因治疗我不是非常在行,但是我的感觉是基因治疗的手段很广泛,目前并没有确切的定义和范畴,更何况并没有非常切实可行的基因治疗方法已经广泛投入到临
基因治疗genetherapy基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术.基因是携带生物遗传信息的基本
第四再问:再问:为什么呢?再答:前三个是不是都含全套遗传信息?而精子是经过减数分裂形成的,缺少一半遗传物质,所以可能不含
选B如果用A来表示的话这个母亲基因型XAXa父亲XAY患病儿子基因型是XaY这对夫妇生出XaY的概率是1/4这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患
没有图哦,回答不了==初步判定,应该是乙是血友病,另一种病犯病率很高,那么甲病很可能是显性遗传病,并且因为血友病是伴X隐性遗传病,所以甲病致病基因很可能是在常染色体上第二题应该是基因自由组合定律,因为
错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.
浙科版 必修二 p122上有的.
应该不算吧,隐形基因没表现出症状,显性基因本身就是患者
不包括!隐性致病基因的携带者就是说有致病基因但不患病!
所谓携带者,就是带有致病基因但并不表现出来的一种情形.他们在生理上与正常人完全相同,可以算是一种正常人.其实每个正常人都或多或少的携带着某些致病基因,所以说几乎每个人都是携带者.希望帮到你
图片发不上来再答:再问:请问能给图片地址吗图被压缩了看不清TAT再答:简单说就是III-7基因型为Aa的概率是1/2,III-10基因型为Aa,所以他们的小孩患有A遗传病,也就是aa的概率是1/2*1
可以吧,这个的看另一方是否是正常,如果男的既不患病,也不携带,那后代肯定不患病,但是有50%几率携带,若男方携带,那后代有25%患病几率,25%正常几率50%携带几率,要是男方患病那后代患病和携带的几
如果你是女的,你是遗传病的可能性是50%,但是,你是男的话,是正常的.建议你到医院做一下遗传病检查
解题思路:此题的难点在于单基因遗传病在人群中的发病率与在家系中的遗传率的计算不相同。主要是通过基因型频率和基因频率的换算完成。生殖细胞的类型概率也可以通过基因频率计算。解题过程:1、根据12号和13号
看不到图?再问:kidding?再答:看不到题再问:再答:,的却是看不到啊再答:哦哦,有了再问:再答:乙常隐甲常显再答:甲病可以不考虑了,甲为显13号都不可能含再答:再答:是这样嘛,有时间没做了用时就
地方检测的不准,去天津血液病医院,我儿子刚检测出了,血友病乙,重型,再问:山东省血液中心怎么样?再答:省会城市的三级甲等大医院可能有相关的检测,你可以问问看,山东哪里我不太清楚。
解题思路:基因的概念解题过程:基因位于染色体上,在染色体上呈线性排列,但是基因并不是一段染色体。染色体的成分包括DNA和蛋白质,蛋白石不是基因,因此C错误A、B、D都是正确的最终答案:略
这道题目不够严谨选d吧主要嘛基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术.基因是携带生物遗传信息的基本功