遗传代谢病有多少种

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/23 01:29:13
图某遗传系谱图.阴影为有遗传病.为什么这种病不可能是伴X隐性遗传病.

如果是伴X隐形遗传,那么生出的女儿肯定没病,因为她的父亲是健康的.但有女儿病了,所以.这样

下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问:我也知道哈再问:呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答:我16点上班!其实我特别怀念做这些生物遗传题啊!快快的来吧!再问:其实我很喜欢哦。哈

生物代谢和遗传的基本单位是?

代谢是细胞遗传的基本单位是基因遗传物质的组成单位是核苷酸

世界上有多少种病?多少种病我们人类有可能得的?

我个人有点唯心主义的人.我觉得有无数种,我认为当我们自己感到自己的身体不适的时候,就可能有一种病了,可是不是每一次的不适都是一样的痛苦.是不是可以说有一样的痛苦就算是一种病啊,那样的话,基本上就会有无

基因通过控制酶来控制代谢过程进而控制性状的基因病有什么?

白化病:黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素;苯丙酮尿症:肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸;半乳糖血症:由于α1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏,使半乳糖代谢被阻断;

世界上到底有多少种病?

无法统计.当一种生物(细菌、病毒或其它微生物)只要它能给人类某些功能的细胞或组织进行破坏,攻击使人产生某种不适或生命危险时人类就患病了,因为这样的生物地球上太多,无法统计(有些主要由于要发生变异即基因

母系遗传的病是不是一定会遗传?

两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.女性携带者的细胞内突变的mtDNA未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病,但仍可以通过mtDNA

生物界遗传密码子共多少种

一共有64种.其中能决定氨基酸的密码子有61种.

世界上有多少种常见病病?

·内分泌系统疾病·精神疾病·神经性疾病·五官科疾病·中毒与损伤·循环系统疾病·呼吸系统疾病·消化系统疾病·皮肤病·骨科常见疾病·新陈代谢疾病·风湿性疾病·代谢与营养性疾病·泌尿生殖系统疾病·妇产科疾病

细胞核是生物遗传和代谢的基本单位对不对?

不对.某一版本的高中老教材上有这样一句话:【细胞】是生物遗传和代谢的基本单位.但这句话现在看来并不准确.生物代谢的基本单位的确是【细胞】没错,但生物遗传的基本单位应该是【基因】,也就是早期孟德尔遗传学

遗传基因可以改变么?我有一个朋友得了牛皮癣,这个病有遗传,有50%的可能性孩子也会得这种病,他不想让他的孩子也得这个病.

双亲正常,子女患本病占11.9%;双亲之一患病,其子女的发病率为18.4%;双亲都患本病,其子女的发病率增高到70%,发病早而且病情严重;一般很难想让什么基因突变就突变.你希望做的事情不太可能发生,只

全世界有多少种罕见病?

世上罕见的十大病症1、行尸走肉症:相信自己已经死去这种症状有高度自杀倾向和抑郁倾向,在患病期间,患者会抱怨正在失去他们的一切,包括部分或整个的身体和灵魂.他们认为自己已经死了,并且像一个死尸一样行走.

1.细胞核内哪种物质与其控制生物的代谢和遗传有关?2不同细胞核的核孔多少大小与细胞代谢强度有何关系?3……

1、DNA2、核孔多,代谢强,反之则弱.(DNA转录的mRNA就是通过核孔进入细胞质,进而才能翻译成蛋白质,另外核内外的许多物质都是通过核孔进行传递的)3、染色体和染色质是同一物质在不同时期形态不同而

生物体代谢和遗传的基本单位是什么?

细胞.细胞是生物体代谢和遗传的基本单位.我们课本上有写.

如何判断乙病的遗传方式

答:甲病是常染色体隐性遗传;  乙病最可能是:伴X隐性遗传.由Ⅰ-1和Ⅰ-2可知,甲病为隐性,并且由于Ⅱ-2有病而Ⅰ-1无病,可知甲病不是伴X隐,那肯定是常染色体隐性了;  乙病有可能是常染色体隐性,

父亲有乙肝病 女儿一定会被遗传吗?

乙肝是传染病,不是遗传病.乙肝病毒主要通过母婴(父婴)垂直传播,血液传播,性生活传染等途径.日常普通接触不传染乙肝病毒.有父婴垂直传播给下一代的几率,可通过阻断治疗降低传染率,详细当地保健院咨询.乙肝

色盲有多少种?怎么遗传方式?

器官的话是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞.视锥细胞(conecell):细胞形态与视杆细胞近似.视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅.视锥也分内节和外节.外节的膜盘大多与细胞膜不

线粒体病的遗传方式

正确的答案是:细胞质遗传.(母系遗传是细胞质遗传的一个特点,答题时一定要答细胞质遗传,若答母系遗传是不能得分的.)

为什么伴X隐形遗传女病父子必病?

因为女性的染色体为XX,而且是隐形的,而且她有病,所以说她的两个X都是有病的,她遗传了她爹给的一个带隐形病X基因,而她爹是XY,只有一个X,所以只要是隐形就会凸现出来,而她儿子是XY,Y是孩儿他爹给的