连接之后可能产生空质粒,导入之后

细菌质粒上本来就有看药性基因,但只有某一种或少量几种,而人们在基因工程中使用的抗生素一般选细菌不含有相应抗药性基因的抗生素,所以即使受体细胞是细菌也可以通过改造后的质粒（人工添加这种抗生素的抗性基因）

空载体是没有插入外源基因的载体空质粒是没有插入外源基因的质粒,可以说是空载体,但空载体不一定是空质粒

不一定.解析：作为目的基因运载体的一种,质粒被广泛适用于各种人为基因重组,其中大肠杆菌中的质粒以及农杆菌的Ti质粒最为广泛应用于转基因牛,抗虫棉,转基因羊等等家畜及农作物.再问：宿主细胞不会对导入的质

质粒直接表达,质粒一般都在微生物里面,放入生物体内细菌的是不伤害动植物的细菌.

同种酶酶切两端的粘端相同这样子目的基因有可能正向插入载体也可能反向插入（目的片段两个方向都能与载体连接）但是只有一个方向是正确的

筛选用的.因为基因重组到质粒后需要导入受体细胞进行表达.质粒中有一些是重组的有一些是没有切开或者重组不成功的重新变回原来的质粒.那么筛选的时候如果细菌长出来其中一个抗性另一个不抗性那么可以说明中间被插

基因文库理论上包含所有可以转录翻译的片段.若为转化,则在外源基因整合后,基因表达会使受体细菌的表型发生相应的变化,所以D答案正确.

要用同一种限制性内切酶对目的基因和质粒载体进行切割,再用DNA连接酶进行连接

重组质粒作为一个单独的质粒进入大肠杆菌发挥作用,不需要与ecoli体内原有的质粒结合……

如果是双酶切,而且两个酶切位点不能形成自连,那么插入目的基因也只能获得一种重组质粒.如果是单酶切,或者双酶切的两个酶切位点是同尾酶,那么插入目的基因能获得两种重组质粒.

1.碱基互补配对所导致的氢键的形成2.是指载体A被限制酶切割出的产物与同样被酶切的载体B组合3.被限制酶切割出的目的基因A与被限制酶切割出的目的基因B题目是说的“两个DNA片段之间连接形成的产物”那么

非环形质粒不能表达如果免疫作用是诱导细胞启动凋亡程序就是凋亡如果是直接杀死细胞那就不是

会长菌,但质粒中不会有你需要的目的基因片断,这就是所谓的假阳性结果.再问：但是质粒已经打开了。。成线状了，它会回复成环状吗？再答：质粒那段切口只有十几、几十个bp，而一个质粒都有上千个bp，他的结构是

C+2H2SO4（浓）=加热=CO2+2SO2+2H2O生成的气体体积比为V（CO2）：V（SO2）=1：2SO2比CO2易溶于水.所以a先导入适量蒸馏水时,大部分SO2溶于水,再导入石灰水的气体主要

且不说细菌没有染色体染色体变异指的是大规模的遗传物质损伤比如染色体缺失,染色体畸变等等.和质粒重组完全是两个概念~~~染色体变异都要引起染色体形态甚至是遗传型的改变~~~~

染色体变异不一定牵涉到基因

目的基因导入可以制备感受态细胞,具体操作可以百度或者看教科书,基本过程就是先低温处理再短暂高温.第二个问题可以通过使用稀有的限制性内切酶切出特异性的黏性末端,可以准确的结合,悬赏分的问题你可以在页面上

不一定,可以是同种细菌的质粒.再问：只要有不同于宿主细胞质粒的标记基因用于鉴别就行了吗？再答：是的再问：也就是说不可以用宿主细胞里的质粒插入目的基因对吗？再答：对的，因为你们现在学习的内容不会出现：在

“单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒”,首先你的表达有误,单酶切可以切开,说明目的基因有连接上,那么重组载体该是比空载大的.质粒稀释100倍后PCR,有目的条带,也说明了是阳性克隆.有拖带,

细胞质中,为受体细胞核外的DNA片段.有性生殖产生的配子一定还有导入的目的基因,成功构建粒（含有GFP荧光标记）后转染细胞,检测目的基因mRNA显著表达增加,应用荧光双标记检测可发现：质粒转染成功（G