进行醛或酮的羟醛缩合反应时

这要具体分析.一般的单水解都是很微弱的,不写沉淀和气体号,方程使用可逆号,如：FeCl3的水Fe3++3H2OFe(OH)3+3HCl但如果加热蒸干并灼烧,由于HCl的挥发性,上述水解反应就会进行到底

你这样羟醛缩合的话,产物会有：甲醛-乙醛缩合、甲醛-甲醛缩合、乙醛-乙醛缩合,产率肯定不高而且难以分离.实际制备丙酮酸是这样进行的：由酒石酸（2,3-二羟基丁二酸HOOC－CHOH-CHOH－COOH

不是羟酸缩合,这是克莱森酯缩合.克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱（如C2H5O-）催化下,失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应.简单的说,该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子

烷烃进行取代反应,完全转化为一氯代物时,放出的气体是HCln(NaOH)=0.5*0.2=0.1mol所以取代反应生成0.1molHCl所以7.2克烷烃取代生成一氯代物的物质的量=0.1mol所以烷烃

Fe+2HCl=FeCl2+H2Fe+CuSO4=FeSO4+CuFe生成Fe2+的亚铁盐

Underaqueoussolutioncondition,makeuseofsodalyetobereactioncatalysator,mixingmakes1-(2-nitrophenyl)et

当然有,这个反应就是典型的吸热反应,化学课上用它作示例,2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8H2O(s)=BaCl2+2NH3↑+10H2O,反应后烧杯底部的水可以结冰再问：↑就是！请教，这个分子式

化学反应时,粒子间是按一定的比例进行的.这就是化合价的概念,内部是由最外层电子数决定的.再问：我也这么写的，但老师说是分子再答：不会吧？读上去不通啊。

含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下,氢氰酸能与α,β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2具有CH3CHOH-R结构的化合物（能

A稀硫酸,因为浓硫酸有强氧化性,其中的S化合价会降低,硝酸不管浓、稀都具有强氧化性,其中的N化合价会降低.

这个问题很有意思烯醇硅醚为烯醇负离子的等效体,但亲核性不够强,不能直接与酮反应,需要加入路易斯酸（TiCl4）以活化羰基.替代物因具体反应物不同而异,锡盐也比较常见

分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

条件：稀NaOH溶液或稀酸,浓H2SO4加热C6H5-CHO+CH3-CHO--->(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4加热

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重新答,刚才查了资料,苄基和烯丙基碳正离子既有利于SN1,也有利于SN2,但是为何有利于SN2没看懂.书上这么写的：当烯丙基卤代烃按SN2里程发生反应时,由于α-碳相邻的π键的存在,可以和过渡态电子云

C,DA.Na+O2:2Na+02=Na2O2(O2过量)4Na+02=2Na2O（O2不足,缓慢氧化）B.NaOH+CO22NaOH+CO2=Na2CO3+H2O(NaOH过量)NaOH+CO2=N

三种.主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯,间硝基甲苯很少

洗去的是染液.染色时一般用苏丹III或苏丹IV染液,这些染色剂都是有颜色的,如果不洗去会影响观察脂肪的染色情况,你也无法判断是否有脂肪被二染色.因此应洗去切片表面的染色剂.

如果相反,是先逐步生成沉淀,最后虽然碱过量,但它是不会把沉淀给溶解的

我给你发个文件吧,里面把大学里面涉及到的反应都包含了