作业帮进行一次高效液相色谱实验需要多少样液
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 19:05:40
液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆
首先最好配置成为溶液,以流动相作为溶剂,并且稀释到合适的浓度如果杂质比较多的话,用滤纸进行过滤,再用微孔滤膜进行过滤,就可以进样了
定性分析都不用做回收率和精密度.具体看中国药典附录中《药品质量标准分析方法验证指导原则》.
做加标回收A加标回收：相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收
高效液相色谱一般用作含量测定.鉴别的话一般都是定性的做一做,比如理化、薄层.当然HPLC也可以用作鉴别,比如说指纹图谱之类的种种.原理无非是根据样品在固定相和流动相之间分配系数不同的差异,来分离不同化
我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/
高效液相色谱(HPLC：HighPerformanceLiquidChromatography)是化学、生物化学与分子生物学、医药学、农业、环保、商检、药检、法检等学科领域与专业最为重要的分离分析技术
不同的书中,色谱术语采用的符号不太一致,你是看的那里的资料啊.否则很难给你解释.建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业.
高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（highpressureliquidchromatography）、高速液相色谱（hi
这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；
一般安全起见,以及为了保护柱子和提高柱子使用寿命均会用保护柱,建议买!
不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组
高效液相色谱一般是分析型的,某些型号可以兼顾半制备工作.普通的色谱柱是分析型柱子,柱容量小,满足不了制备要求.制备色谱以分离纯化为目的,柱容量大.不知道你说的是不是半制备的高效液相.
色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称
都可用于微量分析；
气相色谱不必须要恒温,也可以程序升温液相一般选择一个近室温温度进行测定,它分离样品主要是依据流动相
用传统办法来区分是很麻烦,什么极性大呀,极性小的,那其实基本没法比较.只要确定你的流动相中有水,那就是反相色谱,流动相里有正己烷那就是正相色谱.这多简单,
增加流动相中有机相的比例.
原则：选用保留时间或相对保留时间作为鉴别主要内容实验设计的考察因素：1、色谱条件适用性考察,一个复杂的过程,分别对检测波长、色谱柱、流动相（PH、配比）、流速、温度等因素进行确定,已达到最适宜的分离度