作业帮pku苯丙酮尿症
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 07:17:43
答案是：B.两个没有这种病的人结婚,生了一个患苯丙酮尿症的女孩,说明此病是常染色体隐性,且夫妇双方的基因型都是Aa,那么他们再生一个孩子患此病的概率是1/4.Aa×Aa↓AA：Aa：aa1：2：1
(1)因为苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病记显为A,隐aA和B结婚,他们的第一个孩子是正常,A为Aa的概率为2/3（因为A是肯定不会为有病的所以aa的情况排除了）同理B为Aa的概率为也为2/3,所以他们
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
解题思路：根据两种物质的性质差异考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include
PKU全称苯丙酮尿症,1934年,一位叫福林的挪威医生对家族性遗传病做研究,发现这个家族的患病人群中都有一些其他特点.比如他们本身智力水平低下,身上往往有种难闻的味道,尤其是尿液,闻起来简直就跟老鼠尿
苯丙酮尿症治疗前的注意事项?(1)逐步全面推行新生儿期苯丙酮尿症普查筛选发现早期患儿,对发现苯丙酮尿症患者的家系进行杂合子检测,避免近亲结婚,杂合子之间不应婚配,作好遗传咨询,指导计划生育,减少苯丙酮
ymid是队伍的位置没错了,但是xmid不是队伍的中心哦.假设n个士兵的x坐标是,x0,x1,..x(n-1)我们假设他们是递增序列.假设排好的队伍的最左边的x坐标是xl那么我们的任务是使|xl-x0
1AaAa2aa3八分之三八分之一4直系血亲或三代以内旁系血亲
如果仅凭尿筛查和血液串联质谱是不能最终确诊是何种类型的高苯丙氨酸血症型,因此无法进行有针对性的基因诊断和产前检查（顾强大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到
你这个是精度不够.他要求你给出精确答案...用string读,记录小数点在哪一位,然后用整数数组模拟做浮点运算
1、测Phe浓度>1.2mg/L为经典性PKU2、一但确诊,应立刻治疗3、饮食治疗（低Phe）为主4、应定期测Phe浓度5、饮食控制至少应到青春期,孕期亦应控制,终身治疗更有益（刘坚大夫郑重提醒：因不
常染色体隐性遗传.若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因,既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子,但因只带有1个异常基因,所以不发病.母亲怀孕时父母同时将各
单基因常染色体显性遗传
这是隐性遗传病,如果跟同样患病的女性结婚,孩子患病几率是100%,如果跟正常的结婚也要看对方是否带有这个隐性基因,如果带有,那么患病几率是50%,如果没有,那就不会患病,除非你们的孩子又基因突变了,不
我是上海新华医院的韩连书教授,主任医师,你孩子的血苯丙氨酸浓度是多少,是否已经分型（韩连书大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!）
(一)发病原因随着年龄的增大,摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少.出生以后,每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g,儿童和成人增加到4g.其中较大部分被氧化成酪氨酸,这一过程主要依赖于苯丙氨酸羟化酶(PA
苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传.如果用a表示苯丙酮尿症的基因,用A表示正常基因那么夫妻一方是携带者,基因型为Aa,另一方是正常的,基因型是AA由于后代会继承双亲各一个等位基因所以后代有50％的概率是Aa
多指常显白化,苯丙酮尿,先天聋哑常隐请给赏金