辨断一个有机物的同分异构体有几个用不饱键辩断

应该是4种异构体才对啊.第四种是中心N原子上连接3个甲基的.

书写同分异构体的方法归纳http://chem188.cn/Article/ShowArticle.asp?ArticleID=4979再问：答得非常好

先判断有几种碳链结构,然后确定其他羟基什么的和氢原子的位置,注意如果碳链是对称结构,对称的位置是一样的.

同分异体,就是分子式相同,结构不同.只要你写出来就可以再问：怎么判断个数再答：这个就要看具体情况了碳的数目越多就会有越多

就是看有机物中有几种不同的等效氢.分子中等效氢原子一般有如下情况:①.分子中同一碳原子上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子;②.同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分

烷烃,一二三碳同分异构体有一个,四到七碳(二的N减四次方加一),八碳十八个,九碳三十五个,十碳七十五个.一般有机物同分异构体数没有规律,只能用减碳法画碳骨架数.

同分异构体在有机物中出现较多,但是无机物中也有同分异构现象互为同分异构体的有机物可能是同一类物质,也可能不是同一类物质,但绝对不是同一种物质.如1—丙醇与2—丙醇是同一类物质,同属于醇类苯甲醇和甲基苯

（1）同分异构体的判断方法①化学式相同是前提条件,②结构不同指：  a.碳链骨架不同；  b.官能团在碳链上的位置不同；  c.官能团种类不

有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：　　⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3.　　⑵

从两方面考虑,类别异构和结构异构.类别异构体有:1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3)2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4)3、饱和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)4、饱和一元醛和酮CnH2

-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH（CH3）-、（CH3）2CH-CH2-、（CH3）3C-，-C3H7有两种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-、

只能一个一个的数出来,在高中阶段,主体含有双键,三键,或苯环是平面形分子,四面体分子就是只有单键的啦.

有口诀：先直连一线穿,从头摘挂中间,往边移不到边,多支链同邻间.再把其中的某个H换成Cl就行了,数数有几种

有机物的同分异构体现象很常见.具体的存在：碳链异构、官能团位置异构、官能团异构、顺反异构以及立体异构多种情况.随着有机物中碳原子数目的增加,同分异构体的数目增多.例如：C4H10的同分异构体为2种,C

简单来说,拿到有机物的化学式之后,看有多少个C.（一）碳链异构.先把全部C放在一条长链（主链）上,再逐渐减少主链上的C并将拆下的C放到非端点的C上.拆下的C可以单个成支链也可以连起来成支链,但记得支链

首先看碳架结构,具体的有直链,支链,环状(至少三个碳原子才可成环),其次是看官能团,同样的组分可能是不同的官能团,再有看每个原子或原子团与碳原子的相对位置有几种（如相间,相对,相邻),听起来挺复杂,但

基团的同分异构要抓住两点就行.首先源于这个基团作为完整分子时的同分异构体,有几种同分异构体就可以形成几个类型的基团；然后,每一个可能的结构上,分别在不同位置去掉一个氢原子后,所余下的就是基团的同分异构

你想问什么.如果要学这方面的内容,可以去看百科有不懂的可以发消息给我.

一般来讲,所有的同分异构体都是存在的,只是量多量少的问题.自从人工合成技术出现,自然界中许多没有的物质都被合成出来了.依我看,所有有机物从技术上讲都可以被合成出来,只是合成它有没有市场应用的价值.影响

解题思路：根据同分异构体的书写方法书写解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/includ