转基因成功的标志是标记基因得到表达.-搜答案-智慧作业帮

检测和筛选才是正解

基因重组是指造成基因型变化的核酸的交换过程.包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程.外源染色质导入植物细胞属于重组

西红柿绝大多数不是转基因的,以前有一种转入了北极熊的耐寒基因,但该品种的转基因西红柿并没有大规模种植的记录.

正如你所言,如果没有插入目的基因,只是载体导入同样能抗青霉素.问题的关键在于我们做实验时是吧质粒和目的基因动用限制酶剪切了,再用连接酶连接,其结果是有载体自连接的（只有载体）有重组的；有目的基因自连的

目的基因和标记（抗药）基因处于同一个质粒上.一般所用的质粒这两个基因由不同的启动子驱动.抗药基因都是持续表达,所以只有含有质粒的细菌才能存活并被扩增.而目的基因则根据情况而定.如果只是用来扩增,而不需

质粒不一定含有标记基因,但作为基因工程的质粒一般是有的,为的是检测方便啊；质粒是至少有一个限制酶切点的

这只能说是一种概率问题而已一般来说目的基因和标记基因都是被“捆绑”起来的但是他们互相脱落的概率是1%那么一般来说只要标记基因表达出来了那么目的基因就也是已经进入质粒里面了还有就是你下面那个问题一般这个

DNA再问：“遗传物质都是DNA”,是不是这个意思？

目的基因肯定不是标记基因,同样标记基因也一定不是目的基因,目的基因是基因工程中要导入的基因,而标记基因是用来检测目的基因是否被导入的基因.如抗四环素基因,该基因存在于某些特别的质粒上,将目的基因接到含

错误,可以筛选.具体解释如下：筛选标记基因有两个含义,一个是对菌用,目的是筛选出阳性的工程菌,这一基因是不会插入靶细胞（即动植物细胞等）DNA序列的.第二个则是存在于T-DNA区域,将会插入靶细胞DN

不需要,转基因所选取的标记基因一般都是无毒性、对宿主细胞正常代谢没有影响的,如荧光蛋白、抗性基因等.这些标记基因是没有必要剔除的.另一方面,如果将这些基因剔除,肯定需要再次重做整个转基因过程,那么,在

标记基因和目的基因是连在一起的.　　用标记基因筛选基因载体的方法很简单,在表达载体上一般有两个甚至两个以上的标记基因,比如,一个是抗青霉素的基因,一个是抗四环素的基因,将目的基因插入到抗四环素的基因中

筛选细胞的话是对的.但是转基因植物是不用标记基因筛选的,目的基因导入植物这样也不会被筛选出来,而且不包含重组的DNA.所以标记基因只能筛选是否有质粒

标记基因和目的基因并不在一起.本图采用双酶切,质粒的切口不会自连,所以无法复制,在含四环素的培养基上不能生长.只有转化了重组成功的质粒的大肠杆菌才会生长

检测目的基因是否导入成功是基因探针,技术是DNA分子杂交技术,原理是碱基互补配对原则.您好,答题不易如有帮助请采纳,谢谢!

A、四环素基因是抗性基因，可作为基因工程的标记基因，筛选重组子，故A正确；B、绿色荧光蛋白基因也可以用作基因工程的标记基因，故B正确；C、产物具有颜色反应的基因可根据颜色反应与否筛选重组子，故C正确；

得到了目的基因的表达产物,即人类希望获得的蛋白质,或出现了相应的性状.

检测目的的基因是否成功表达

标记基因是在基因工程中运载体上面的具有抗青霉素,抗四环素等可以在导入之后起到选择性作用的基因,基因探针是与载体基因在体内表达成rna杂交,可以用荧光标记,目的是检测目的基因是否表达.

根据基因的碱基互补配对原则!