ph=10.00的氨性,以铬黑

钙镁总量、总硬度（毫克当量/升）=15*0.01*1000/50=3（毫克当量/升）钙镁离子量浓度（mol/L）=0.01*15/50=0.003(mol/L)钙含量（毫克/升）=0.01*40.07

因为铬黑T与金属配合形成红色配合物以指示终点.铬黑T是三元弱酸,其PKa2=6.3,PKa3=11.55.在PH小于6.3或大于11.55时他分别成H2In-（紫红的）和In3-（橙色）,与配合物的红

C.总硬度中含有钙离子和镁离子,镁离子在pH＝10时,以EDTA为标准溶液,铬黑T为指示剂,重点颜色是由红色变为蓝色.则B、D、E排除.此时的颜色应是两种配合物的混合色.故选择C.

好吧,你又问了一次,我再答一次.返红有一种可能：金属指示剂很多具有酸碱指示剂的性质,PH变化,指示剂本身的颜色也会变色,例如,铬黑T,PH6.3以前为红色,PH11.6以后为橙色,只有6.3-11.6

在pH≈10的氨—氯化铵缓冲溶液中,Fe~(3-)与铬黑T(EBT)形成1:3的暗红色配合物.其最大吸收波长在488nm处,ε值约为2.3×10~4,线性范围为0～30μg/25ml.此方法可用于工业

铬黑T在水溶液PH值11.6时呈橙色,PH6.11.6间为蓝色.所以一般水为中性时,铬黑T呈蓝色.

1.一般是用基准氧化锌来标定EDTA溶液.用EDTA标准溶液可以滴定锌离子,但不叫标定,是滴定.2.用的是pH=10的氨氯化铵缓冲溶液.3.样品可用1+1的盐酸溶液溶解或用其它的酸或混合酸溶解.4.待

MgY是显红色.显色灵敏度比钙离子的高.所以加少量MgY,有利于终点的判断.

1、我们可以采用控制酸度的方法控制,先加入碱,使Mg2+先沉沉淀下来,由于铬黑T的适用范围是8到10,所以不影响测量,然后滴定钙离子浓度.2、上面已经说了,铬黑T的适用范围是8到10,所以假设加入过多

铬黑T的颜色与水样的pH值有关,水样的pH值小于6时为红色,水样的pH值大于10时为蓝色.所以在不加氨缓冲溶液时,当水样为酸性时,加入铬黑T显红色,当水样本身为碱性或者加入氨缓冲溶液时,水中没有金属离

因为CaY2-的稳定常数>MgY2-的,故有：MgY2-+Ca2+--->Mg2++CaY2-这时释放的Mg2+跟铬黑T会形成红色的配合物.滴定过程中,滴加的Y4-先跟溶液中的Ca2+形成稳定的配合物

铬黑T只能在PH10时作指示剂,pH12时测钙,应该用钙羧酸钠盐指示剂.

1)EDTA是一个四元弱酸.当pH=>10时,H4Y(EDTA)--->Y4-(真正的络合剂）+4H+Mg2+和Y4-络合得完全.氨的缓冲溶液pH≈10.2）仔细看看讲义.不大可能.（在滴定Ca2+时

金属指示剂（In）可与被滴定金属离子形成络合物（M-In）,络合物颜色与游离的金属指示剂颜色不同.滴定开始前,在试液中加入金属指示剂,发生反应：M+In（甲色）⇋M-In（乙色）,试液显示

你清晰的描述了软化水硬度的测定过程,但不知问题何在?

铬黑T的配制：1克铬黑T加20ML三乙醇胺充分搅拌,再加80ML无水乙醇,搅拌至完全溶解,配制出来的溶液呈墨绿色.铬黑T溶液不宜久放.

PH=5等价于C(H+)=10-511则说明C(OH-)=10-3两者相减,氢氧根过量,再用+LG(C(H+))计算

求pH就是求H离子浓度pH=3的盐酸,H浓度为0.001mol/L,pH=5的盐酸,H浓度为0.00001mol/L设体积各为1L,则总体积为2L,总H物质的量0.00101mol,浓度为0.0005

PH=5氢离子的浓度为1*10-5mol/LPH=3的为1*10-3mol/L假设均为一升混合后氢浓度为（1*10-5+1*10-3）/2然后取其负对数即可

总硬度以CaCO3计计算：水的硬度=C×V100.09/V'=0.0105×4.05×100.9/0.050=85.8（mg/L）