跑 rna的电泳槽 为什么要用 氢氧化钠浸泡

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 13:36:49
RNA病毒中RNA分子碱基的改变属不属于基因突变?为什么?

属于.因为RNA病毒的基因就在它的RNA上,所以RNA病毒中RNA分子碱基的改变也属于基因突变.再问:但是书上基因突变的概念是说的DNA分子中哎。。再答:RNA病毒的基因位于RNA上,它没有DNA,所

人体的遗传物质为什么是“DNA”而不是“DNA和RNA”?

RNA独立存在时,是遗传物质;当RNA和DNA同时存在时,RNA的遗传物质被掩盖,DNA作为遗传物质.并且,细胞生物的遗传物质都是DNA,只有少数病毒的遗传物质是RNA,如HIV病毒,SARS病毒等.

转运RNA能识别信使RNA上的密码子 为什么不对

对,没错.转运RNA一端的三个碱基代表反密码子,能识别信使RNA上的密码子,且与密码子互补配对

T2噬菌体的遗传信息储存在RNA中为什么不对

噬菌体好像是一种DNA病毒吧.

ATP所含的腺苷为什么是RNA的成分

因为ATP可以参与RNA的合成.ATP是RNA中腺嘌呤核糖核苷酸的来源.因此二者都含有腺苷.

DNA为什么能控制RNA的合成

因为DNA是遗传物质啊

DNA RNA为什么能控制遗传性状?是怎么控制的?

DNA解旋后,由其中的一条链为模板,合成信使RNA,然后由信使RNA在核糖体上,通过转运RNA翻译成氨基酸,再通过脱水缩合形成蛋白质.信使RNA上的每三个碱基称为密码子,每个密码子对应一种氨基酸,但每

为什么细胞核内的RNA不能进行自我复制?

主要是细胞内缺少相应的酶.

RNA为什么不能作为某些细菌的遗传物质?

1.DNA双螺旋在结构上更稳定,而且通过半保留复制保证了遗传上的稳定性.所以通过自我复制繁衍后代的生物,是以DNA为遗传物质的.2.不少病毒是以RNA为遗传物质的,这是应为病毒必须通过侵染细胞,通过逆

为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA?

DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将dNTP连接到先导链上,然后激活复制.而PCR只是一种单纯的扩增技术,DNA和RNA均满足条件.

RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?

因为这两种RNA的相对含量啊亲.那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2.另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,

为什么RNA的结构和功能远较DNA复杂?

RNA的五碳糖是核糖,DNA的五碳糖是脱氧核糖,这决定了他们的稳定性,也就决定他们的可调控性.

PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA

因为RNA不稳定,非常容易降解.生活实验中随处可见RNA酶,比如你皮肤上、呼一口气里面,都可能有,可以降解RNA.而且DNA聚合酶它主要是要一个3‘的磷酸基团,所以DNA和RNA都一样.而且RNA掺入

关于RNA为什么“经转录产生的RNA就是mRNA”是错的

mRNA是指成熟的mRNA,而转录之后产生的RNA长链需要经过一系列的修饰才能成熟.在真核细胞里成熟的过程尤为复杂,包括5'加帽子、3'加尾巴、内含子剪切等等步骤.在这些步骤完成之后,运出细胞核的那个

有丝分裂G1期为什么有RNA的合成

G1期是细胞为了分裂而做准备的时期,要为下一步的分裂做好“后勤”.所以各种代谢比较活跃,必然就伴随着蛋白质合成的增多,所有就会有大量的mRNA等等合成出来.在DNA复制之前,要在引发体的催化下先合成一

超滤模组的进液口进液来源:1.电泳槽槽液2.超滤槽槽液,还是模组进液仅为超滤槽槽液,

超滤膜组在电泳里面的最大用途就是回收水和涂料,降低成本和排放.超滤膜组的进料其实应该是电泳槽.出液口的浓缩漆料进第一水洗槽,第一水洗槽溢流回电泳槽,滤液前往喷淋,用来冲洗.再问:浓缩液不是进电泳槽吗?

染色体是遗传物质DNA和RNA的载体么?为什么

染色体包含DNA,组蛋白,非组蛋白,甚至RNA等物质,线粒体叶绿体中也有DNA,所以说染色体是遗传物质DNA和RNA的载体是不严谨的

纯水机用的电导率仪能测电泳槽液的电导率么?

可以的,可以测的.……再问:谢谢了!

病毒可能同时含有DNA和RNA吗?它的遗传物质为什么是DNA或RNA?

目前还没有发现这种病毒.因为病毒没有完整的细胞结构,他的生命活动依赖其它的完整细胞,它增殖等一系列生命活动所需的能量、原料都来自寄主,病毒只在增殖时提供自身遗传物质,遗传物质只能是DNA和RNA其中一

为什么DNA复制的引物是RNA

这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性.