pcr有多少种

有RP、RP、还有RP开玩笑啦LZ是问影响成功率么……这个每个溶液都有影响不是镁浓度、酶量影响酶活dNTP、引物太少连不完,太多容易错配模板质量,这个比较重要…DNA模板不能太浓,当然也不能特别特别稀

PCR敏感性太高,循环过多容易产生假阳性结果,比方说把试剂中原本极其微量的杂质序列片段放大扩增,影响对正常结果的判断.

PCR是DNA的体外扩增技术.DNA复制是有生命力的细胞在体内自我复制的过程,属于体内扩增.PCR(聚合酶链式反应)原理PCR是体外酶促合成特异DNA片段的方法,主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个

【PCR仪的种类】分类总是五花八门,总体来说可以分为PCR扩增仪和实时荧光PCR仪两大类,有人也把它们称为半自动和全自动,或者定性和定量,都是比较不准确的称呼.PCR最重要的就是个升降温过程,最初的水

引物的设计一般要考虑以下几个问题：1.长度,至少要16bp,通常为18-30bp2.解链温度（Tm值）3.避免引物内部或引物之间存在互补序列（3个碱基）,从而减少引物二聚体的形成以及引物内部二级结构的

美国AppliedBiosystems公司（原PE公司）ABIPrism(r)7000型荧光定量PCR仪7700型定量PCR及点突变检测系统（AIBRPISM7700SequenceDetection

梯度pcr仪就是可以允许用户在退火步骤时选择同时进行不同的退火温度以筛选最佳退火温度.以wealtec的SEDIG为例,96孔控温模块按照8x12排布,解链步骤设置完后,设置退火步骤时,可以选择“梯度

我使用的引物一般稀释到10μM.20微升体系每个引物加0.4微升即可.你的50微升体系加1微升也不算多.你降低下退火温度试一试.

最好不要有引物二聚体的产生

完全两个不同的概念,梯度PCR是指你的PCR仪在设置的时候可以同一时间不同位置设置一个从高到低的温度梯度,以便在不知道退火温度的情况下选择一个最适宜的退火温度.二实时荧光定量PCR是通过再PCR过程中

唉,这种题就是中国特色,完全理论脱离实际.\x0dPCR退火温度是一个范围,一般是50度到65度,或者到70度做两步法PCR.其中,模板的GC含量、模板的组成（单一模板还是cDNA还是全基因组DNA还

RT-PCR一般指的是反转录PCR.

热启动PCRTouch-downPCRRT-PCR兼并引物PCR巢氏PCR反向PCR不对称PCR原位PCR连接酶链反应RACE-PCRAFLP免疫-PCR(immuno-PCR)MSP甲基化特异PCR

RT-PCR现在一般指反转录PCR,有时候也被说成Real-time-PCR就是实时定量PCR；Real-time-PCR就是实时荧光定量PCR,现在标准的说法是qPCR,就是定量PCR.

因为圆的是突起的,水分经高温会蒸发到盖子顶部,因其突起有斜坡,水分会顺着趋势流下来,流入到管内.而平盖的,一是因为有时盖不紧,二是水分蒸发后到盖子顶部后会停留到盖内,积多了会从侧边流出流到管外去.如果

聚合酶链式反应,其英文PolymeaseChainReaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速

单纯的PCR技术只需要一种酶——TaqDNA聚合酶.

按方法可以分为普通PCR试剂盒（定性）,荧光定量PCR试剂盒（定量）.荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法,探针法,等.根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒P

1、核酸的基础研究：基因组克隆2、不对称PCR制备单链DNA用于DNA测序3、反向PCR测定未知DNA区域4、反转录PCR（RT-PCR）用于检测细胞中基因表达水平、RNA病毒量以及直接克隆特定基因的

半定量和定量之间的区别.前者是通过跟内参相比,得到一个相对值.而后者是可以说能检测到扩增的每一个片段产生的信号（如用TAQMAN探针法）,所以得到是一个绝对量.当内参一致的情况下,Real-Time的